El Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí (I3PT) ha obtenido financiación por desarrollar dos proyectos presentados en la convocatoria competitiva "Proyectos de colaboración público privada" de la Agencia Estatal de Investigación del Ministerio de Ciencia e Innovación por un valor de 733.241 euros.
La concesión de esta dotación, tal y como ha subrayado la responsable de la Unidad de Proyectos de la entidad, Ana Aguilar, “servirá para seguir investigando terapias que mejoren la calidad de vida de pacientes con enfermedades raras. Ambos proyectos abordan necesidades específicas de condiciones que a menudo cuentan con poca visibilidad y recursos para su investigación”.
Descubrimiento y desarrollo clínico de nuevos inhibidores de la PDE-10 para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi (PRAWILLI)
Investigadora principal: Asunta Cajas | 542.566 €
Objetivo: Avanzar en el desarrollo clínico de PBF-999 para el tratamiento del Síndrome de Prader-Willi (SPW). Se desarrollará un ensayo clínico de fase II para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de este componente en la SPW. Además, en este proyecto se diseñarán y sintetizarán nuevos compuestos de reserva, evaluando sus propiedades farmacológicas en diferentes pruebas in vitro e in vivo, seleccionando las que sean óptimas. Se llevará a cabo una intensa actividad de Propiedad Industrial para proteger los nuevos compuestos y métodos derivados de los biomarcadores encontrados.
Investigador principal: Ana Roche | 190.675 €
Objetivo: Desarrollar una nueva terapia disruptiva por el síndrome X Frágil (SXF). La SXF es un trastorno cognitivo-conductual de origen genético, causado por una deficiencia en la proteína FMRP (Fragile X Messenger Ribonucleoprotein 1). El objetivo principal de la propuesta es investigar CTH120 como una terapia efectiva para el tratamiento del SXF en pacientes adultos mediante un ensayo clínico de Fase IIa, mediante una colaboración interdisciplinaria público privada entre la empresa y entidades de investigación genómica y clínica
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