El MIT selecciona un proyecto para desarrollar un nuevo kit molecular para el diagnóstico del cáncer de endometrio

El Massachusetts Institute of Technology (MIT) a través de la Fundación para la Innovación y la Prospectiva en Salud en España (FIPSE) ha seleccionado, de entre un centenar de propuestas, el proyecto CEMARK, un nuevo kit molecular para el diagnóstico del cáncer de endometrio, para que participe en la edición 2017 del Programa de Mentorización Internacional.

CEMARK está siendo desarrollado por el grupo de Investigación Biomédica en Ginecología del VHIR que dirige el Dr. Antonio Gil; el mismo grupo que hace unos años desarrolló y lanzó al mercado el kit GynEC-DX junto con la joint venture Geadic AIE para el diagnóstico molecular del cáncer de endometrio. “GynEC-DX se implementa en la práctica clínica, sobre todo, para excluir a las pacientes que son negativas de cáncer de endometrio del proceso diagnóstico, pero presenta algunas limitaciones y con la voluntad de seguir mejorando pusimos en marcha el proyecto CEMARK”, explica la Dra. Eva Colás Ortega, responsable del proyecto e investigadora principal del grupo de Investigación Biomédica en Ginecología. CEMARK es posible gracias a todo el equipo y en especial a la Dra. Silvia cabrera y Elena Martínez.

El proyecto CEMARK, basado en la identificación de marcadores proteicos presentes en el fluido de los aspirados uterinos, contó con la participación de 152 mujeres. “Puesto que la cantidad de células contenida en el fluido uterino que se obtiene por aspiración es insuficiente para un diagnóstico preciso, nos planteamos buscar la información en el propio fluido ya que está en contacto con el tumor. Y así, logramos determinar unos biomarcadores con una alta sensibilidad y especificidad para el diagnóstico diferencial, uno de los mayores retos clínicos de esta enfermedad”, afirma la Dra. Colás.

Dificultades en el proceso diagnóstico actual

Actualmente el diagnóstico del cáncer de endometrio se hace mediante una biopsia endometrial, realizada en primera instancia por aspiración, que se somete a un estudio histopatológico. En el 22% de los casos, no permite llegar a un diagnóstico final porque la cantidad de células obtenidas es insuficiente. En estos casos, las mujeres deben ser sometidas a una prueba mucho más invasiva, la histeroscopia, que comporta un riesgo mayor de complicaciones. CEMARK conseguirá el 100% de los diagnósticos en la muestra menos invasiva y así, se evitarán la mayoría de las histeroscopias. Además, CEMARK aportará un diagnóstico diferencial.

El paso por el MIT

Durante seis meses, un grupo de expertos internacionales analizarán el proyecto CEMARK con la finalidad de identificar las principales limitaciones que pudieran existir en el camino hacia la práctica clínica y recibirán asesoramiento en estos ámbitos.

“El paso por MIT servirá para que el prototipo se acabe de desarrollar adecuadamente y se defina la mejor estrategia para que este producto llegue al mercado”, concluye la Dra. Eva Colás.