La investigación en los últimos años sobre los tumores del estroma gastrointestinal (GIST son sus siglas en inglés) ha avanzado mucho. Para explicar en que punto se encuentra actualmente y cuáles son las nuevas terapias que están por venir, el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) organizará el próximo 16 de mayo la II Reunión Regional de GIST. La reunión dará comienzo a las 15.55 h y se prolongará hasta las 18.00 h, en el auditorio del edificio Cellex.
El Dr. César Serrano, médico oncólogo e investigador clínico del Grupo del Programa de Tumores Genitourinarios, del SNC y Sarcoma del VHIO, dirigido por el Dr. Joan Carles, será el encargado de coordinar esta reunión a la que están invitados tanto especialistas con interés en el tratamiento de GIST como científicos que desarrollan nuevos fármacos. Además, se invitarán a pacientes a través de sus asociaciones respectivas. El ámbito de esta reunión es Cataluña.
La idea de la reunión es hacer hincapié en las terapias que están por venir. “Por un lado, porque es más que probable que contemos con su aprobación en los dos próximos años. Sobre todo, avapritinib y ripretinib, para cuyo desarrollo hemos colaborado diversos centros de Cataluña, incluido el Hospital Vall d’Hebron”, explica el Dr. César Serrano, haciendo referencia a dos fármacos que han sido diseñados para la inhibición de un espectro de mutaciones para las que los medicamentos existentes no funcionan. “Por otro lado, queremos dar a conocer nuevos ensayos clínicos con estos y otros fármacos que removerán los cimientos del tratamiento en GIST, y que creo que es importante compartirlos”, añade el Dr. Serrano.
La importancia de los pacientes informados
El GIST es un tipo de tumor que pertenece a la familia de los sarcomas de tejidos blandos. Estos tumores afectan al tejido conectivo como la grasa, los músculos, los nervios o los vasos sanguíneos. El hecho de que estos tejidos se encuentren diseminados por casi todo el organismo hace que los tumores puedan aparecer en cualquier sitio.
En concreto, los GIST son tumores del tejido conectivo del tubo digestivo y estructuras contiguas. Pueden surgir en cualquier punto desde el estómago hasta el ano. Esta enfermedad aparece cuando las células nerviosas del tejido, también llamadas células intersticiales de Cajal (ICC), se transforman en cancerosas.
En el 90% de los pacientes, esta enfermedad está relacionada con una mutación en el gen del receptor denominada KIT o PDGFRA, que está implicada en la regulación de la proliferación de las ICCs, controlando cuándo y cómo se multiplican. Por tanto, su mutación puede provocar que la célula se transforme en maligna, pudiendo provocar una proliferación incontrolada.
Aunque sigue considerándose un tipo raro de cáncer, está comprobándose que su prevalencia es bastante superior a lo que en un principio se pensaba. La incidencia de GIST en España se estima en 457 nuevos casos al año, es decir, 1,11 casos por cada 100.000 habitantes al año, resultando el tipo de sarcoma más frecuente. A pesar de tratarse de un tumor infrecuente, constituye un paradigma de desarrollo y aprobación de terapias dirigidas en cáncer.
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