iAds: Utilización de vectores de adenovirus para vacunas y transferencia de genes

El proyecto iAds busca maximizar el potencial de los vectores de adenovirus para su uso en aplicaciones tales como las vacunas y la transferencia génica. Su objetivo persigue la búsqueda de soluciones en áreas médicas no cubiertas hasta ahora mediante el desarrollo de una plataforma que explore todo el potencial de los adenovirus. iAds se centra en tipos celulares específicos del corazón y el cerebro para mejorar la eficacia y seguridad de la terapia génica, y en trastornos del neurodesarrollo que afectan en la infancia (como el síndrome de Dravet), trastornos neurodegenerativos que afectan principalmente a los ancianos (por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer) y enfermedades cardiovasculares que afectan a todas las edades.

Dos equipos de investigación del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) liderados por Carmen San Martín y Mark van Raaij aportarán su experiencia en biología estructural y computacional para resolver o modelizar estructuras de adenovirus y proteínas de adenovirus, tanto de manera independiente como en asociación con factores de la célula hospedadora. De este modo, contribuirán al desarrollo de vectores adenovirales inteligentes, que es el principal objetivo de iAds.

Adenovirus y terapia génica

Aunque la terapia génica está sirviendo ya para tratar ciertas enfermedades, aún existe un alto porcentaje de enfermedades con escasas opciones reales debido a la poca capacidad actual para alcanzar las células diana fisiológicas. Por este motivo, se han desarrollado vectores virales inocuos con fines terapéuticos, es decir, se utilizan para introducir material genético en las células. Los adenovirus resultan especialmente atractivos por su capacidad para introducir ADN tanto en células en división como en reposo. Financiado por el Consejo Europeo de Innovación (CEI), iAds quiere superar las limitaciones de los vectores basados en adenovirus, tales como la inactivación debida a la respuesta inmunitaria del hospedador, o la falta de especificidad hacia los tejidos o células de interés en cada enfermedad. El consorcio diseñará vectores adenovirales inteligentes dirigidos al corazón y el cerebro, abordando necesidades médicas no cubiertas en la actulidad.

"Nuestro consorcio multifacético propone un enfoque innovador para superar estas limitaciones y construir una vía de desarrollo de vectores mejorados para la transferencia clínica de genes. Mediante la sinergia internacional de grupos con conocimientos en distintas áreas como la biología estructural, molecular, neurobiología, cardiobiología y bioprocesamiento, el consorcio creará vectores de adenovirus inteligentes (iAds) diseñados in silico. Nuestro concepto disruptivo abandona el enfoque clásico de desarrollar vectores a partir de adenovirus naturales. En su lugar, desarrollaremos una plataforma adenoviral carente de propiedades no deseadas, a partir de la cual se creará un banco de adenovirus inteligentes (iAds), diseñados para dirigirse específicamente al corazón y al cerebro. El consorcio iAds combina el enfoque académico con la visión industrial aportada por PYME y grandes farmacéuticas, lo que permitirá una traslación a la clínica sin fisuras", afirma el coordinador del proyecto, Eric Kremer (IGMM - CNRS).

Instituciones participantes en el proyecto iAds:

El consorcio cuenta con la participación de seis instituciones europeas, tanto del ámbito académico como industrial, desde el equipo coordinador del Instituto de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) - Universidad de Montpellier- en Francia, al Consejo Superior de Investigaciones Científicas en España, las Universidades de Umea en Suecia y Edimburgo en Reino Unido y las empresas Batavia Biosciences BV y Janssen Vaccines & Prevention BV de los Países Bajos.

Proyecto financiado por el Consejo Europeo de Innovación (Horizon Europe programme) con el número de acuerdo 101098647.