CureVac nos ha comunicado que, en los análisis intermedios, la eficacia de la vacuna que se está estudiando en el ensayo no alcanza el nivel suficiente para ser aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Con el fin de trasladar toda la información a los participantes, les hemos enviado este comunicado del Departamento de Salud (pinchar aquí) y les estamos llamando personalmente para aclarar sus dudas.
Hemos contactado ya con todos los participantes en nuestro centro y todos los que así lo desean, están siendo citados por Osakidetza para recibir una vacuna comercial siempre que la campaña de vacunación esté abierta ya para ese grupo de edad.
Queremos agradecer a todos los participantes su generosidad, esfuerzo y comprensión. Su participación en este ensayo va a ser de gran utilidad para el desarrollo de esta y otras vacunas frente a la COVID-19.
Dado el volumen de llamadas que estamos gestionando estos días, recomendamos que, si lo precisan, nos contacten en curevac@biodonostia.org
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