Personal investigador del grupo “OncObesidad y Metabolismo” del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), liderado por Raúl M. Luque Huertas, ha publicado un artículo en la prestigiosa revista científica “Translational Research” donde se concluye que la proteína RBM22 está involucrada en la progresión del cáncer de próstata y, que tratamientos con la capacidad de aumentar sus niveles o estabilizar su actividad podrían frenar de manera más efectiva la progresión de esta enfermedad.

En este trabajo, cuyos primeros autores son el Dr. Juan Manuel Jiménez-Vacas y el estudiante predoctoral Antonio J. Montero-Hidalgo, se describe el papel antitumoral de la proteína RBM22 en cáncer de próstata y se analiza molecularmente tejidos derivados de próstatas provenientes de diversas cohortes de pacientes con y sin cáncer de próstata. Los autores evidencian que los niveles de RBM22 son más bajos en muestras de cáncer de próstata y que, de hecho, esta proteína se pierde casi por completo en una gran proporción de tumores prostáticos agresivos (invasivos y con capacidad metastásica [capacidad de dispersión del cáncer desde el sitio primario hasta otras partes del cuerpo]). Además, experimentos llevados a cabo tanto en modelos celulares de cáncer de próstata y en modelos preclínicos con ratones, demostraron que el aumento en los niveles de expresión de RBM22 en células de cáncer de próstata provoca una disminución en la agresividad en estos modelos, bloqueando casi por completo la división celular e impidiendo que las células tumorales proliferen. Por último, el análisis detallado de estos modelos permitió identificar que tres genes (CDK1, EPAS1 y ATR) involucrados, entre otras funciones, en la regulación de la proliferación celular, podrían ser los responsables de los efectos antitumorales de RBM22 en cáncer de próstata.

El cáncer de próstata es la patología tumoral con mayor prevalencia entre hombres en países desarrollados y, lamentablemente, sigue siendo una de las principales causas de muerte en este colectivo en todo el mundo. Por ello, entender mejor la biología de estos tumores es clave para encontrar nuevas dianas terapéuticas que se puedan traducir en tratamientos más efectivos que los que existen en la actualidad.

Este estudio se ha llevado a cabo en colaboración con los servicios de Urología y Anatomía-Patológica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba y con otros grupos de investigación del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital 12 de Octubre (imas12) y de la Universidad Nacional de Australia, incluidos los liderados por el Dr. David Olmos y por el Dr. Eduardo Eyras, así como por los grupos “Hormonas y cáncer” y “Hepatología Molecular” del IMIBIC.

Fuente: IMIBICPersonal investigador del grupo “OncObesidad y Metabolismo” del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), liderado por Raúl M. Luque Huertas, ha publicado un artículo en la prestigiosa revista científica “Translational Research” donde se concluye que la proteína RBM22 está involucrada en la progresión del cáncer de próstata y, que tratamientos con la capacidad de aumentar sus niveles o estabilizar su actividad podrían frenar de manera más efectiva la progresión de esta enfermedad. En este trabajo, cuyos primeros autores son el Dr. Juan Manuel Jiménez-Vacas y el estudiante predoctoral Antonio J. Montero-Hidalgo, se describe el papel antitumoral de la proteína RBM22 en cáncer de próstata y se analiza molecularmente tejidos derivados de próstatas provenientes de diversas cohortes de pacientes con y sin cáncer de próstata. Los autores evidencian que los niveles de RBM22 son más bajos en muestras de cáncer de próstata y que, de hecho, esta proteína se pierde casi por completo en una gran proporción de tumores prostáticos agresivos (invasivos y con capacidad metastásica [capacidad de dispersión del cáncer desde el sitio primario hasta otras partes del cuerpo]). Además, experimentos llevados a cabo tanto en modelos celulares de cáncer de próstata y en modelos preclínicos con ratones, demostraron que el aumento en los niveles de expresión de RBM22 en células de cáncer de próstata provoca una disminución en la agresividad en estos modelos, bloqueando casi por completo la división celular e impidiendo que las células tumorales proliferen. Por último, el análisis detallado de estos modelos permitió identificar que tres genes (CDK1, EPAS1 y ATR) involucrados, entre otras funciones, en la regulación de la proliferación celular, podrían ser los responsables de los efectos antitumorales de RBM22 en cáncer de próstata. El cáncer de próstata es la patología tumoral con mayor prevalencia entre hombres en países desarrollados y, lamentablemente, sigue siendo una de las principales causas de muerte en este colectivo en todo el mundo. Por ello, entender mejor la biología de estos tumores es clave para encontrar nuevas dianas terapéuticas que se puedan traducir en tratamientos más efectivos que los que existen en la actualidad. Este estudio se ha llevado a cabo en colaboración con los servicios de Urología y Anatomía-Patológica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba y con otros grupos de investigación del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital 12 de Octubre (imas12) y de la Universidad Nacional de Australia, incluidos los liderados por el Dr. David Olmos y por el Dr. Eduardo Eyras, así como por los grupos “Hormonas y cáncer” y “Hepatología Molecular” del IMIBIC.

https://www.imibic.org/noticia/index/index.php?r=noticia%2Fview&id=375
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