Laminar Pharma extiende la duración de su ronda de financiación

Laminar Pharma extiende la duración de su ronda de financiación de hasta siete millones de euros hasta el 15 de Septiembre de 2024. El objetivo es terminar de financiar el desarrollo de su fármaco LAM561 contra el cáncer cerebral más agresivo y común, el glioblastoma multiforme, cuyos pacientes hoy en día siguen recibiendo el tratamiento que se aprobó en 2005. El ensayo clínico en el que se estudia LAM561 se encuentra en fase IIb/III en adultos.

Desde que a finales de abril se abriera la ronda, se han cumplido diferentes hitos que indican que el proyecto sigue avanzando de forma intachable:

Se han superado los 4 millones de euros levantados, siendo esta ya la segunda ronda de mayor importe en la historia de Laminar.

Se ha completado el reclutamiento de pacientes, habiendo reclutado un total de 144 pacientes entre España, Francia, Italia y Reino Unido.

Se ha recibido una subvención de más de 1 millón de euros para el escalado de la síntesis del producto.

Se ha asistido a diferentes eventos como Asebio Investor’s Day en San Sebastián y BIO en San Diego, California, enfocados a entablar conversaciones con inversores o empresas farmacéuticas interesadas en licenciar el compuesto. Además de a otros congresos más científicos como ASCO, de la asociación americana contra el cáncer, en Chicago.

De momento todos los indicios sobre los resultados del ensayo clínico son favorables: un comité de expertos independientes analizó de forma no ciega los datos disponibles de seguridad, futilidad y eficacia y recomendó que el estudio continuara sin modificaciones, el escenario más optimista, pues podrían recomendar que parase el estudio por razones de seguridad o falta de eficacia o que aumentase el número de pacientes debido a una confianza estadística baja, pero no lo hicieron.

Actualmente ya se ha alcanzado el hito que inició el proceso de análisis estadístico que por primera vez y de forma no ciega pondrá datos y comparará los dos brazos de nuestro estudio clínico. Si los datos son positivos, lo cual se espera saber entre Noviembre y Diciembre de 2024, se usarán esos datos para solicitar a inicios de 2025 solicitud de comercialización a la Agencia Europea del Medicamento.

El estudio clínico de LAM561 fue financiado con más de 6 millones de euros por parte de la Unión Europea en el programa competitivo H2020. LAM561 también cuenta con la designación de medicamento huérfano para adultos, tanto en Europa como en EEUU, y con la designación de enfermedad pediátrica huérfana y la designación «Fast Track» en EEUU de mano de la FDA.

Laminar ha recaudado más de 60 millones de euros para el desarrollo de LAM561 entre capital y otras fuentes de financiación. En forma de capital se consiguieron levantar 3 millones de euros en 2021, 6 millones de euros en 2022 y 12 millones de euros en 2023. En lo que llevan de 2024, ya han captado aproximadamente 6 millones de euros.

Para obtener más información de la ronda de ampliación de capital, pueden visitar la página web www.laminarpharma.com o contactar a inversores@laminarpharma.com

Imagen: Joe Dillon, Paula Fernández, Victoria Lladó, Pablo Escribà, Adrian McNicholl, Javier Fernández y David Roberto, en San diego durante la celebración del BIO.