SparingVision ("la Compañía"), una empresa de medicina genómica en fase clínica que desarrolla tratamientos para enfermedades oculares que salvan la visión, anuncia hoy que ha vendido su tecnología ex vivo GIRK[1] a Tenpoint Therapeutics ("Tenpoint").

SparingVision obtuvo su tecnología GIRK en abril de 2021 mediante la adquisición de GAMUT Therapeutics ("GAMUT"), que había desarrollado una cartera de productos en torno a GIRK para restaurar la función visual en conos inactivos. La adquisición añadió el segundo producto innovador de SparingVision, SPVN20, a su cartera líder de medicamentos genómicos.

SparingVision se centra en las tecnologías in vivo y, desde la adquisición de GAMUT, ha tratado de capitalizar el potencial de su tecnología GIRK ex vivo. Junto con los accionistas históricos de GAMUT, incluida la empresa de capital riesgo AdBio Partners, SparingVision escindió estos activos en una empresa separada llamada GAMUT Cell Therapeutics ("GCT") en 2021. Según los términos del acuerdo, Tenpoint ha adquirido GCT obteniendo derechos clínicos y comerciales exclusivos para la aplicación ex vivo de la tecnología GIRK. A cambio, SparingVision se convierte en accionista minoritario de Tenpoint y recibirá pagos por hitos y cánones.

La tecnología GIRK se basa en los trabajos de los doctores Deniz Dalkara y Olivier Goureau, del Instituto de la Visión de París. SPVN20, que codifica una variante de GIRK, es un producto basado en un vector AAV que se encuentra en una posición única para restaurar la agudeza visual y la visión de los colores en pacientes con retinosis pigmentaria en fase avanzada y otras enfermedades hereditarias de la retina (IRD). SPVN20 se encuentra actualmente en fase de estudios IND y se espera que se presente un ensayo clínico a principios de 2024.

Stéphane Boissel, Presidente y Consejero Delegado de SparingVision, declaró: "Creemos que la tecnología GIRK tiene un enorme potencial y esta transacción con Tenpoint ayudará a avanzar en el desarrollo de la tecnología GIRK ex vivo mientras seguimos totalmente centrados en nuestra estrategia in vivo". SPVN20 es una terapia génica AAV basada en una cápside permeable a la IVT, cuyo objetivo es restaurar la agudeza visual y la visión del color en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) en fase avanzada con conos inactivos, independientemente de la mutación genética causante. Esperamos que SPVN20 avance hacia la clínica en 2024 y que senpoint crezca con fuerza."

[1]GIRK: canal de potasio rectificador interno acoplado a proteína G.

NOTAS PARA LOS EDITORES:

Acerca de SparingVision

SparingVision es una empresa de medicamentos genómicos en fase clínica cuya misión es convertir la ciencia pionera en tratamientos que salven la visión. Aprovechando su incomparable conocimiento de las enfermedades de la retina, SparingVision ha creado la cartera más atractiva del mundo de tratamientos sinérgicos de vanguardia de terapia génica y edición genómica para las enfermedades hereditarias de la retina (IRD). Sus dos productos más avanzados, SPVN06 y SPVN20, pretenden ir más allá de las terapias de corrección de un solo gen para ofrecer nuevos tratamientos agnósticos de mutaciones para la retinosis pigmentaria (RP), un grupo de IRD que son la principal causa de ceguera en el mundo. La empresa también mantiene una colaboración estratégica con Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA) para desarrollar nuevos tratamientos basados en la edición del genoma para enfermedades oculares utilizando la tecnología CRISPR-Cas9.

SparingVision surgió del Institut de la Vision de París y está respaldada por inversores internacionales de alta calidad, como 4BIO Capital, AdBio Partners, Bpifrance, Fondation Voir & Entendre, Intellia Therapeutics, Jeito Capital, RD Fund (US), UPMC Enterprises e Ysios Capital.

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