Una propuesta de terapia génica para la anemia de Blackfan Diamond, designada medicamento huérfano

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una propuesta de terapia génica para la anemia de Blackfan Diamond ha sido designada como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicamento. Este medicamento consiste en las propias célul...

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Más de 7000 regiones del genoma controlan las características de la sangre

por Revista Genética Médica

Dos grandes estudios genómicos han analizado cómo influye la variación genética en las características de la sangre y el desarrollo de trastornos sanguíneos. Los trabajos, publicados en Cell, co...

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Investigadores del IMIBIC y la UCO describen el efecto de una proteína que protege el riñón cuando se produce anemia

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

En este trabajo, el grupo del Dr. Juan Antonio Moreno utiliza diversos compuestos para activar la proteína Nrf2 y así disminuir las agresiones que se producen en el daño renal.

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El desarrollo del sistema inmune varía según la edad, la geografía y la anemia

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Un estudio realizado con niños y niñas de Mozambique y Tanzania muestra que la anemia podría reducir la eficacia de las vacunas

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El déficit de hierro impacta en la salud de las mujeres, la insuficiencia cardíaca crónica y la enfermedad renal

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La Alianza Europea para la Salud del Riñón, la Red de Insuficiencia Cardíaca, la Anemia Community y Vifor Pharma instan a la sociedad a 'Tomarse el hierro en serio' en la quinta edición de este D

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Proponen una innovadora estrategia de edición génica para tratar la anemia de Fanconi en un estudio preclínico

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La prestigiosa revista Cell Stem Cell ha publicado los resultados de una investigación preclínica que ha conseguido corregir el defecto genético en las células madre sanguíneas de pacientes con a...

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Primeros resultados de éxito de un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Fanconi

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Un estudio con participación del equipo del Dr. Jordi Surrallés, Catedrático de Genética de la UAB, presenta la primera demostración clínica de injerto y expansión de células corregidas del de...

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