Vall d'Hebron coordina un nuevo registro internacional de pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina

por Vall d’Hebron

El proyecto EARCO espera incluir datos de 3.000 pacientes en los próximos 3 años, lo que permitirá avanzar en el conocimiento de esta enfermedad rara.

Leer más

Cerca de 15.000 españoles podrían padecer una enfermedad ósea rara y no saberlo

por Agencia Sinc

Investigadores españoles han implementado un protocolo para la detección eficaz de la hipofosfatasia, una enfermedad ósea rara, y han descrito dos nuevas mutaciones genéticas asociadas a esta enfe...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

¿Por qué no es recomendable llevar la ...

La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...

La exposición al frío y al calor duran...

El equipo de investigadores observó cambios en el...

Uso de RNA móviles para mejorar la asim...

El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Repensar los ensayos clínicos en Alzhei...

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un artículo publicado en Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the...

Diapositiva de Fotos