Un estudio con 10.000 pacientes arroja luz sobre por qué la esclerodermia afecta de manera distinta a mujeres y hombres

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El trabajo, liderado por el IPBLN-CSIC, es el primero en analizar por separado el genoma completo de mujeres y hombres con esta enfermedad, revelando la existencia de marcadores genéticos específico...

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Nueva herramienta para la estimación del riesgo genético poblacional a enfermedades comunes

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

Han desarrollado una herramienta bioinformática para la estimación del riesgo genético de sufrir enfermedades comunes como por ejemplo diabetes, infartos o cáncer, en una determinada población

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Demuestran que la diversidad de haplotipos en un locus asociado a arritmias cardíacas confiere distintas susceptibilidades al síndrome de Brugada

por Revista Genética Médica

En los últimos 15 años, los estudios de asociación de genoma completo (GWAS por sus siglas en inglés) han sido claves para la identificación de variantes genéticas asociadas a rasgos o enfermeda...

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Identifican las zonas del genoma implicadas en la respuesta al litio en trastorno bipolar

por Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

Este estudio es el mayor análisis genético mediante GWAS (Genome-Wide Association Study) realizado hasta la fecha sobre la respuesta a esta medicación y se han incluido datos de más de 2.500 pacie...

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