La FDA designa medicamento huérfano el OC-1 de OneChain Immunotherapeutics

por Parc Científic de Barcelona

OneChain Immunotherapeutics ha obtenido la designación de medicamento huérfano de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) para el OC-1, una terapia CAR T para el tratamiento de la leucemia linfob...

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Identifican una vía para superar la resistencia al tratamiento en un tipo de leucemia

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Un estudio encabezado por investigadores del Grupo de Investigación en Células madre y cáncer del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas ha revelado el papel clave de una proteína ...

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Evalúan la utilidad de la secuenciación genómica para detectar enfermedad residual en pacientes de leucemia linfoblástica

por Revista Genética Médica

La secuenciación genómica puede ser utilizada para detectar qué pacientes con leucemia linfoblástica aguda tratados con linfocitos modificados están en riesgo de una recaída en su enfermedad. As...

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Hacia la personalización en el tratamiento de la trombosis venosa profunda en pacientes con leucemia

por Fundació Sant Joan de Déu

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es uno de los cánceres pediátricos más frecuentes con una tasa de supervivencia alrededor del 80%, gracias a la estratificación del riesgo y la aplicación d...

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Nuevos marcadores genéticos de leucemia linfoblástica aguda

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

En los resultados distinguen a los pacientes infantiles de los adultos. Por ejemplo, buena parte de los niños presenta una translocación denominada t(12;21) y no suelen tener alteraciones genéticas...

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