Publicado Reglamento de ejecución (UE) 2020/1207 especificaciones comunes reprocesamiento ps un solo uso

por Tecno-med Ingenieros

El MDR sólo permite el reprocesamiento de productos de un solo uso únicamente cuando lo permita la legislación nacional, por lo que habrá que ver lo que establece el Real Decreto español y si per...

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Aplazada la aplicación del nuevo Reglamento (UE) 2017/745 de Productos Sanitarios hasta 2021

por Gabinete Técnico Farmacéutico M Camps

El Diario Oficial de la UE (DOUE) publicó el pasado 23 de abril el Reglamento (UE) 2020/561 del Parlamento Europeo y el Consejo, por el que se modifica el Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos...

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AESGP y Medtech piden una moratoria para la aplicación del nuevo Reglamento de Productos Sanitarios

por Gabinete Técnico Farmacéutico M Camps

Las patronales de Productos Sanitarios en Europa y EEUU creen que las empresas del sector aún no están suficientemente preparadas para la entrada en vigor del nuevo Reglamento de Productos Sanitario...

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