Los test prenatales son pruebas muy completas que se realizan con una pequeña muestra de sangre materna en un momento temprano del embarazo. Permiten detectar anomalías de los cromosomas en el feto. Si es portador de una variante en el número de cromosomas (aneuploidías) o de modificaciones en fragmentos de cromosomas. Estas últimas no son detectables por otros test. Son «no invasivas» porque se realizan a partir de una muestra de sangre de la madre. No existe riesgo para el bebé.
Se puede hacer a toda mujer embarazada, independientemente de sus condicionamientos genéticos o de su historia familiar previa. También en embarazos conseguidos mediante técnicas de reproducción asistida y con donación de ovocitos.
El test Prenatal Plus analiza todos los cromosomas y detecta, entre otros, las trisomías fetales de los cromosomas 21 (Down), 18 (Edwards) y 13 (Patau).
Es sencilla, rápida y fiable, y debe realizarse entre la semana 10 y 15 de gestación
Revela las siguientes anomalías:
La versión más completa
Por su parte, el test Prenatal Advanced es la versión ampliada del Test Prenatal Plus. Además de detectar variantes en el número de cromosomas, identifica el riesgo de que el feto pueda ser portador de modificaciones en fragmentos de cromosomas. Estas aneuploidías parciales no son detectables por otros test.
Revela las siguientes anomalías:
Al igual que el test Prenatal Plus, esta prueba debe realizarse entre la semana 10 y 15 de gestación.
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