El Servicio de Dermatología del Hospital Clínico Universitario de Salamanca destaca por su calidad en la cirugía y en la formación, y por la investigación que desarrolla en el marco del IBSAL
Leer másEl proyecto, liderado por Eduard Batlle, permitirá estudiar la complejidad y heterogeneidad del cáncer empleando mini-cánceres cultivables, también llamados organoides, derivados de pacientes. La...
Leer másLa demencia representa una pérdida de funciones mentales que interfieren en el desarrollo de las actividades de la vida cotidiana de la persona que la padece. En este artículo explicamos los diferen...
Leer másEl estudio de afecciones hepáticas cuando estas tienen un fuerte componente idiosincrásico, y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para ellas, es muy difícil de abordar usando células...
Leer másEl funcionamiento de cada célula del organismo depende de su capacidad para leer e interpretar las instrucciones de su genoma. Pero leer el ADN y determinar qué genes deben expresarse en qué moment...
Leer másEl trabajo revela que estas membranas pueden ser utilizadas como nanoportadores que mejoran la eficacia de los medicamentos y reducen sus efectos secundarios
Leer másRandomized Phase III Study of Ganetespib, a Heat Shock Protein 90 Inhibitor, With Docetaxel Versus Docetaxel in Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer (GALAXY-2)
Leer másEl pasado mes de diciembre, tuvieron lugar en IQS las sesiones de lanzamiento de Light4lungs, un proyecto dentro del H2020 FET Open y liderado por el Dr. Santi Nonell, Catedrático de IQS School of En...
Leer másEl pasado jueves 30 de enero, la Real Academia de Medicina de Sevilla galardonaba a María del Carmen González Montelongo, investigadora postdoctoral del Grupo IBiS “Fisiopatología Vascular” has...
Leer másLa Red Española de Madres y Padres Solidarios (ReMPS) ha donado 9.180 euros al CIBERER para un proyecto de búsqueda de biomarcadores de pronóstico y respuesta a tratamiento en atrofia muscular espi...
Leer másRaquel Sastre y José Ramón Fernández son los padres de Emma, una niña con síndrome de Phelan-McDermid, trastorno de origen genético que causa un retraso en diferentes áreas del neurodesarrollo,...
Leer másEl hospital granadino organiza el primer encuentro de Neumosur para el abordaje de esta patología neumológica considerada como rara.
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