Hallan alteraciones en microARNs con potencial para predecir la progresión de la enfermedad de Parkinson genética

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Clínic Barcelona-IDIBAPS han observado cambios en el perfil de expresión de cuatro microARNs que podrían permitir detectar la aparición del Parkinson y seguir su evolución en p...

Leer más

INCLIVA estudia el impacto en la práctica clínica de HER2DX®, el primer test genómico en el mundo especializado en cáncer de mama HER2+

por INCLIVA

La finalidad de este tipo de estudios de impacto es recoger datos reales de la implementación del test en la práctica clínica, requerimiento previo en la negociación para poderlo incorporar en la ...

Leer más

Nueva prueba combinada mejora la detección del cáncer de próstata

por Revista Genética Médica

Un análisis de sangre que combina la determinación de PSA y biomarcadores de expresión detecta el cáncer de próstata con un 94% de precisión.

Leer más

La retina, una ventana al síndrome de Dravet

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Un equipo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid y en colaboración con el CIBERNED - grupo de Javier Fernández- señala cambios en las células gliales de la retina de r...

Leer más

El CNIO participa en un gran proyecto europeo para detectar el cáncer de páncreas cuando aún es incipiente, mediante un análisis de sangre

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

PANCAID “es una de las investigaciones más ambiciosas puesta en marcha hasta la fecha para mejorar la detección temprana del cáncer de páncreas”, afirma Héctor Peinado, investigador del CNIO ...

Leer más

Desarrollan un método que predice la eficacia de un potente nanofármaco en un grave cáncer infantil

por Fundació Sant Joan de Déu

Han desarrollado un método que permite predecir la eficacia de nab-paclitaxel, un conocido nanofármaco, en modelo animal, para el tratamiento del sarcoma de Ewing, un grave cáncer del esqueleto y l...

Leer más

Los servicios de Inmunología y Oncología del Hospital de La Princesa participan en un proyecto contra el melanoma mediante nanopartículas

por Hospital Universitario de La Princesa

El jefe de Servicio de Inmunología del Hospital Universitario de La Princesa, Francisco Sánchez Madrid, y Nuria Romero Laorden, oncóloga de este centro público madrileño, encabezan dos de las cua...

Leer más

CIBEREHD participa en un proyecto de medicina personalizada para el cáncer de hígado infantil

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

El proyecto PHITT estudiará la colección europea más grande de muestras de pacientes con hepatoblastoma, el principal tumor del hígado que afecta principalmente niños menores de tres años.

Leer más

Un proyecto de radiómica del Hospital de Bellvitge situará a Cataluña en la vanguardia de la innovación en biomarcadores de imagen

por Hospital Universitari de Bellvitge

La obtención de biomarcadores de imagen contribuirá a resolver preguntas clínicas sobre cáncer y patología no tumoral sin respuesta generadas por el equipo del Hospital Universitario de Bellvitge...

Leer más

Un diagnóstico más fiable de anomalías fetales mediante reconstrucción 3D del útero materno

por Professional Newco

Un estudio en el que participan investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid y del CIBER-BBN combina modelos realistas del movimiento fetal y técnicas de aprendizaje profundo no supervisad...

Leer más

Diseñado y desarrollado un chip que permite realizar diagnóstico precoz de patologías articulares

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

La herramienta diseñada con técnicas proteómicas proporciona rápidamente mucha información cuantitativa y cualitativa de utilidad para el diagnóstico de las enfermedades articulares.

Leer más

Análizan el transcriptoma plaquetario en pacientes con mutaciones germinales en RUNX1

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Demuestran la existencia de patrones de expresión génica diferencial en las plaquetas de pacientes portadores de mutaciones patogénicas en el factor de trancripción RUNX1.

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

¿Por qué no es recomendable llevar la ...

La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...

La exposición al frío y al calor duran...

El equipo de investigadores observó cambios en el...

Uso de RNA móviles para mejorar la asim...

El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Un estudio internacional identifica un m...

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...

Diapositiva de Fotos