La barrera hematoencefálica del cerebro en un chip para estudiar fármacos contra el Alzheimer

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Un estudio liderado por el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) describe el desarrollo de un órgano-en-un-chip que funciona como modelo de la barrera hematoencefálica humana. El sistema p...

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ORYZON anuncia resultados positivos del análisis provisional preespecificado de PORTICO, un ensayo adaptativo de fase 2b en el trastorno límite de la personalidad

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A., ha anunciado hoy el resultado positivo de su análisis provisional planificado y preespecificado de su ensayo de fase 2b, PORTICO, con vafidemstat para el trastorno límite de la...

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Asma, una enfermedad crónica pero controlable

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El asma es una enfermedad que, de momento, no tiene una cura definitiva. Los tratamientos actuales permiten controlarla y ayudar a que el paciente, en la mayoría de casos, haga vida normal sin limita...

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Kala Pharmaceuticals Receives FDA Fast Track Designation for KPI-012, a Human MSC-S Therapy for Persistent Corneal Epithelial Defect

por Ysios Capital

Kala Pharmaceuticals today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for Kala’s human mesenchymal stem cell secretome (MSC-S) therapy (KPI-012) fo...

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Peaches Biotech recibe 598.000 euros del CDTI por su proyecto PRS de terapias avanzadas

por Peaches Biotech

Peaches Biotech ha sido considerada como altamente innovadora por el Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI), dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, al aprobar el ...

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Una combinación farmacológica se muestra eficaz y segura con pacientes con diversos tipos de cánceres poco frecuentes que comparten la mutación BRAFV6ooE

por VHIO

Los resultados de este estudio que ahora se publican en la revista Nature Medicine han respaldado la aprobación en Estados Unidos de dabrafenib/trametinib como opción terapéutica en pacientes con t...

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Primer ‘mapa’ genómico del parásito causante de la babesiosis

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un equipo del Centro Nacional de Microbiología (CNM) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha participado en una investigación internacional que ha desvelado la primera secuencia completa y la ...

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Minoryx presents positive interim results from NEXUS registration study for leriglitazone targeting pediatric ALD patients with cerebral adrenoleukodystrophy (cALD)

por Ysios Capital

Minoryx Therapeutics today announces 24-week interim results from NEXUS. This open label registration-enabling clinical trial is assessing the safety and efficacy of lead candidate leriglitazone, a no...

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SparingVision Presents Progress of its Lead Gene Therapy Program SPVN06 at ARVO 2023

por Ysios Capital

SparingVision, a clinical-stage genomic medicine company developing vision-saving treatments for ocular diseases, shares progress in its lead gene therapy program, SPVN06, and research on retinitis pi...

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Mineralys Therapeutics Announces First Patient Dosed in the ADVANCE-HTN Pivotal Trial of Lorundrostat for the Treatment of Uncontrolled and Resistant Hypertension

por Ysios Capital

Mineralys Therapeutics today announced the first patient dosed in the ADVANCE-HTN pivotal trial to evaluate the safety and efficacy of lorundrostat for the treatment of uncontrolled hypertension (uHTN...

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Sant Pau empieza a administrar un nuevo medicamento CAR-T, de producción propia, contra linfomas B

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

El Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau ha desarrollado un nuevo medicamento de inmunoterapia CAR-T que acaba de empezar a administrar, en el marco de ...

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Palobiofarma announces a collaboration with the Foundation for Prader Willi Research (FPWR) for the development of PBF-999 as a novel treatment for the Prader Willi Research syndrome

por Palobiofarma

FPWR’s philanthropic investment will be used to partially fund Palobiofarma’s ongoing Phase 2 clinical trial to develop PBF-999 for the treatment of Prader Willi syndrome (PWS).

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