Un estudio liderado por el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) describe el desarrollo de un órgano-en-un-chip que funciona como modelo de la barrera hematoencefálica humana. El sistema p...
Leer másOryzon Genomics S.A., ha anunciado hoy el resultado positivo de su análisis provisional planificado y preespecificado de su ensayo de fase 2b, PORTICO, con vafidemstat para el trastorno límite de la...
Leer másEl asma es una enfermedad que, de momento, no tiene una cura definitiva. Los tratamientos actuales permiten controlarla y ayudar a que el paciente, en la mayoría de casos, haga vida normal sin limita...
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Leer másPeaches Biotech ha sido considerada como altamente innovadora por el Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI), dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, al aprobar el ...
Leer másLos resultados de este estudio que ahora se publican en la revista Nature Medicine han respaldado la aprobación en Estados Unidos de dabrafenib/trametinib como opción terapéutica en pacientes con t...
Leer másUn equipo del Centro Nacional de Microbiología (CNM) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha participado en una investigación internacional que ha desvelado la primera secuencia completa y la ...
Leer másMinoryx Therapeutics today announces 24-week interim results from NEXUS. This open label registration-enabling clinical trial is assessing the safety and efficacy of lead candidate leriglitazone, a no...
Leer másSparingVision, a clinical-stage genomic medicine company developing vision-saving treatments for ocular diseases, shares progress in its lead gene therapy program, SPVN06, and research on retinitis pi...
Leer másMineralys Therapeutics today announced the first patient dosed in the ADVANCE-HTN pivotal trial to evaluate the safety and efficacy of lorundrostat for the treatment of uncontrolled hypertension (uHTN...
Leer másEl Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau ha desarrollado un nuevo medicamento de inmunoterapia CAR-T que acaba de empezar a administrar, en el marco de ...
Leer másFPWR’s philanthropic investment will be used to partially fund Palobiofarma’s ongoing Phase 2 clinical trial to develop PBF-999 for the treatment of Prader Willi syndrome (PWS).
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