Minoryx Therapeutic anuncia hoy la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) de su ensayo clínico de fase 3 (CALYX) de leriglitazona, candidato principal...
Leer másHa comenzado la inscripción en la Fase I del ensayo clínico Tarcidomgen Kimleucel. El candidato a fármaco es un CAR-T anti-CD19, un receptor de antígeno quimérico y el primer candidato en la cart...
Leer másLa metilación de proteínas es un proceso cuidadosamente controlado que ocurre en todos los seres vivos, desde las bacterias más pequeñas hasta los seres humanos. Gracias a la metilación, las cél...
Leer másLos resultados del estudio fase I STRO-002 de expansión de dosis del fármaco luveltamab tazevibulin (luvelta) demuestran beneficios clínicos significativos en pacientes con cáncer de ovario con ex...
Leer másLos datos obtenidos en el estudio en que participado el VHIO subrayan la importancia de la evaluación prospectiva de la reexposición a la inmunoterapia antes de que se adopte como estándar de trata...
Leer másLos resultados de esta investigación son clave para poder explorar el reconocimiento molecular entre los receptores biológicos del organismo y los puntos activos de los fármacos, posibilitando la p...
Leer más3P Biopharmaceuticals (3P), organización líder especializada en el desarrollo de procesos cGMP y fabricación de productos biológicos (CDMO) avanza en su expansión internacional con la apertura de...
Leer másDos grupos de investigación de la URV han creado un modelo de aprendizaje automático que reduciría el período de desarrollo de fármacos contra nuevos virus
Leer másEl ensayo clínico de fase III CAPItello-291 ha demostrado que la combinación de fulvestrant con capivasertib, un nuevo fármaco oral desarrollado por la farmacéutica AstraZeneca, mejora significati...
Leer másEl trabajo, publicado en la revista Nature Communications, abre la puerta al desarrollo de candidatos a fármacos eficaces que aprovechan plenamente el potencial terapéutico de Siglec-15. Estos conoc...
Leer másLa ronda de financiación ha sido liderada por Sofinnova Partners, una destacada firma de capital de riesgo europea en ciencias de la vida, y Asabys, firma de capital riesgo con sede en Barcelona espe...
Leer másLos resultados del estudio APRIL, presentados previamente en la International Stroke Conference, indican que ApTOLL mostró una buena seguridad en 151 pacientes de ictus isquémico agudo
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