La relación entre las manifestaciones gastrointestinales de la enfermedad y su desarrollo abren una nueva vía de conocimiento de esta patología. Hoy se celebra el Día Mundial del Parkinson, con un...
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Los resultados de la tesis doctoral de Sokhna Yakhine Diop han mostrado que hay cambios en los patrones de acetilación de proteínas en fibroblastos procedentes de enfermos de Parkinson. La acetilaci...
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El Grupo multidisciplinar Sumando de atención a pacientes con mucopolisacaridosis (MPS) y otras enfermedades neurodegenerativas organiza la tercera edición de su reunión, dedicada en esta ocasión ...
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Un tratamiento específico puede rehabilitar la capacidad de reconocer la expresión facial de las emociones en personas con alzhéimer, según demuestra un trabajo publicado en la revista científica...
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Mutaciones en el gen PLD3 producen pérdida de la función de los lisosomas, lo que activa procesos de muerte celular. La investigación liderada por el CSIC se ha llevado a cabo en nuevos modelos de ...
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Investigadores del Grupo de Ingeniería Biomédica (GIB) de la Universidad de Valladolid (UVa) y de los departamentos de Neurología y de Neurofisiología Clínica del Hospital Universitario Río Hort...
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El aumento de capital se ha realizado a través de un procedimiento de colocación privada dirigida a inversores institucionales, habiéndose suscrito las acciones emitidas bajo dicho aumento por part...
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La ronda de equity crowdfunding puesta en marcha por la biotecnológica Bionure ha sobrepasado el millón de euros y está actualmente en overfunding en Capital Cell. Bajo el lema #estamosaesto, la ca...
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The project MOPEAD (Models Of Patients Engagement for Alzheimer's Disease) is a study of 33 months duration in which Vall d'Hebron Research Institute (VHIR) participates. MOPEAD was created by the ACE...
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Investigadoras de la Universitat Jaume I de Castelló (UJI) han lanzado un proyecto de micromecenazgo para financiar una investigación innovadora cuyo objetivo principal es frenar la enfermedad de Al...
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MIN-102 es un metabolito del pioglitazona y se dirige a la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), una enfermedad rara neurodegenerativa crónica y debilitante potencialmente mortal
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El gen sphingosine-1-phosphate lyase (SGPL1) se ha identificado como causa de afectación multiorgánica, particularmente de la glándula suprarrenal (insuficiencia suprarrenal primaria) y del riñón...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
