Un equipo de investigadores de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universitat Jaume I de Castelló (UJI) ha estudiado el funcionamiento de una pequeña proteÃna del cerebro, llamada relaxina-3...
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El profesor De Felipe explicará cómo uno de los retos fundamentales de la neurociencia en el siglo XXI es comprender los mecanismos biológicos que subyacen en la actividad mental humana. "Si lo log...
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El trabajo concluye que la CMT2G es causada por una mutación de sentido erróneo de LRSAM1, por lo que deberÃa ser reclasificada como CMT2P. La RM de la musculatura de las piernas puede ser utilizad...
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Una investigación liderada por Eulà lia Martà en el Centro de Regulación Genómica descubre nuevos mecanismos moleculares de la enfermedad de Huntington. Los resulta...
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Margarita Salas ha pronunciado una conferencia en la UBU dentro del ciclo del II foro de la Cultura El divulgador medioambiental JoaquÃn Araújo afirmó que debe modificarse la visión que tenemos d...
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Una investigación internacional con participación de la UAB ha estudiado cómo influye la interacción de factores genéticos y ambientales en la formación y propagación de agregados de una proteÃ...
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La retinitis pigmentosa es la distrofia de retina hereditaria más común y consiste en la degeneración progresiva de los fotorreceptores, produciendo pérdida del campo visual, y disminución progre...
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CientÃficos de Estados Unidos, Canadá y España, entre ellos Joan Guinovart del IRB Barcelona, investigarán unidos para hallar un tratamiento para la enfermedad de Lafora, la epilepsia más severa ...
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El IDIBELL y la empresa Grupo Témporing, con sede central en Barcelona, han llegado a un acuerdo de mecenazgo para impulsar la financiación de la investigación sobre la esclerosis lateral amiotróf...
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​La Oficina Australiana de Patentes ha concedido a Neuron Bio la patente "Compuesto neuroprotector, hipocolesterolémico y antiepiléptico", para proteger el compuesto NST0037 y su uso potencial en ...
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La Enfermedad de Andrade es irreversible, progresiva y mortal. En concreto, la causa de esta enfermedad es una mutación en el gen que codifica la proteÃna transtiretina (TTR) que produce la desestab...
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Los trastornos de la función visual incluyendo la alteración de la sensibilidad al contraste, la discriminación de colores, la percepción del movimiento, las alucinaciones visuales y el procesamie...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
