Los resultados del trabajo muestran que la terapia génica desarrollada por el equipo es efectiva para evitar la formación espontánea de tejido óseo en ratones modelo para la fibrodisplasia osifica...
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Desarrollan nanopartículas de fosfato de calcio para transportar moléculas activas frente a cáncer de colon que han sido previamente purificadas a partir de semillas
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El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, ha iniciado un estudio para identificar donantes de linfocitos NK (del inglés Natural Killer) que faciliten la re...
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La Comisión de Oncología de la revista The Lancet calcula que en los dos últimos años se han quedado sin diagnosticar un millón de casos de cáncer en Europa, debido al impacto de la covid-19. Po...
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Los investigadores del Cima Universidad de Navarra han logrado que los tumores de pulmón resistentes a la inmunoterapia respondan al tratamiento. Los científicos han descubierto que el ‘talón de ...
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El desarrollo del minicorazón se alcanzará a partir de la diferenciación de células madre pluripotentes humanas, denominadas hiPS, en diversos tipos celulares cardiovasculares y su integración or...
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3P Bio will focus on the transfer of the production process as well as the cGMP manufacturing of the drug substance to be used in Phase I and II clinical trials. The novel drug could cure neurodegene...
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Los ensayos de plataforma colaborativos someten al paciente a un proceso de selección único que los hace candidatos por varios brazos de tratamiento a la vez. La idea es unificar el análisis de dat...
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El análisis de los estudios más relevantes muestra que los sustitutos de la sal probablemente reducen ligeramente la tensión arterial. No obstante, faltan evidencias sobre los efectos de estos prod...
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The AXESS European pivotal trial is a prospective, single arm study to evaluate the safety and performance of aXess in patients with end-stage renal disease who need hemodialysis.
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The trial will evaluate the efficacy and safety of belzupacap sarotalocan (bel-sar) with suprachoroidal administration, for the first-line treatment of early-stage choroidal melanoma (CM).
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Oryzon Genomics S. A. ha anunciado hoy que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el IND (Investigational New Drug application) para iniciar un estudio colaborativo de Fase II con iada...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Han identificado el receptor MARCO como una nueva diana terapéutica e...
