ORYZON anuncia la inclusión del primer paciente en el ensayo de Fase Ib RESTORE con iadademstat en anemia de células falciformes

por Oryzon Genomics

Recientemente aprobado por la Agencia Europea del Medicamento, RESTORE evaluará la capacidad de iadademstat para aumentar la hemoglobina fetal (HbF) en pacientes adultos con anemia de células falcif...

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ORYZON anuncia sus resultados y avances en el primer semestre de 2025

por Oryzon Genomics

Entre diciembre de 2024 y julio de 2025 Oryzon ha obtenido financiación por un importe de 52,0 M€, de los cuales 30,0 M€ proceden de una ampliación de capital, 7,0 M€ del apoyo de la banca com...

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Oryzon anuncia sus resultados y avances en el 4T de 2024

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...

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ORYZON anuncia el reclutamiento del primer paciente en un estudio clínico esponsorizado por el NCI de iadademstat en combinación con venetoclax y azacitidina en leucemia mieloide aguda en primera línea

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A ha anunciado hoy que se ha reclutado el primer paciente, al que se le ha administrado ya la primera dosis, en un ensayo de Fase I de búsqueda de dosis de iadademstat, el potente y...

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Oryzon anuncia sus resultados y avances en el tercer trimestre de 2024

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...

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ORYZON anuncia la autorización por la FDA de un ensayo clínico de Fase I/II esponsorizado por el NCI de iadademstat más inhibidores de puntos de control inmunitario en cáncer de pulmón de célula pequeña metastásico en primera línea

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A. ha anunciado hoy que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el IND (Investigational New Drug application) para iniciar un ensayo de Fase I/II con iadademstat más ...

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ORYZON anuncia la aprobación por la FDA de la designación de medicamento huérfano de iadademstat para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas

por Oryzon Genomics

La Agencia Regulatoria del Medicamento de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de medicamento huérfano a su inhibidor de LSD1 en fase clínica, iadademstat, para el tratamiento de pac...

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ORYZON anuncia la aprobación por la FDA del IND para FRIDA, un ensayo clínico de Fase Ib con iadademstat en pacientes con LMA R/R FLT3mut+

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A ha anunciado que ha recibido la notificación de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) de la aprobación de su IND (Investigational New Drug application) para iadademstat para...

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ORYZON realizará múltiples actividades corporativas en conferencias internacionales en Enero

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...

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ORYZON en ASH-2021: los datos de 36 meses del ensayo de iadademstat ALICE demuestran una robusta eficacia en combinación con azacitidina en LMA

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, presen...

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ORYZON publica un artículo científico en la revista ACS Pharmacology & Translational Science que respalda a iadademstat como el mejor en su clase en Oncología

por Oryzon Genomics

El artículo, titulado "Comprehensive in Vitro Characterization of the LSD1 Small Molecule Inhibitor Class in Oncology”, compara iadademstat con cuatro inhibidores de LSD1 en desarrollo clínico en ...

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