Un estudio revela cómo una mutación clave en cánceres hematológicos reprograma el metabolismo celular alterando la función mitocondrial

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

El trabajo muestra que la mutación KIT D816V, muy frecuente en neoplasias como la leucemia mieloide aguda y la mastocitosis sistémica, induce un aumento del número y de la actividad de las mitocond...

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Identifican dos compuestos que orientan nuevos tratamientos para un tipo de leucemia

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Investigadores del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra demuestran que dos potentes inhibidores, CM-444 y CM-1758, tienen capacidad para promover la diferenciación mieloide en todos los subti...

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Un equipo de investigación descubre que un tipo de leucemia infantil se origina durante el desarrollo fetal

por Universidad de Oviedo

Un estudio publicado en la revista ‘Leukemia’ demuestra que algunos casos de leucemia mieloide aguda infantil surgen antes del nacimiento, durante el desarrollo fetal

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Inteligencia artificial para diagnóstico, tratamiento y pronóstico de enfermedades hematológicas

por Universidad Politécnica de Madrid

Investigadores de la UPM y el CIBER-BBN participan el proyecto ALMA, que desarrollará modelos de biomarcadores para patologías como la leucemia mieloide aguda o el síndrome mielodisplásico

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ORYZON anuncia la aprobación por la FDA del IND para FRIDA, un ensayo clínico de Fase Ib con iadademstat en pacientes con LMA R/R FLT3mut+

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A ha anunciado que ha recibido la notificación de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) de la aprobación de su IND (Investigational New Drug application) para iadademstat para...

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Una vulnerabilidad genética en la leucemia mieloide aguda de algunos pacientes pediátricos abre una vía de tratamiento

por Revista Genética Médica

Las células tumorales responsables de la leucemia mieloide aguda en pacientes pediátricos se caracterizan por tener un menor número de mutaciones puntuales de las que se observan en la enfermedad e...

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Una mutación asociada con la disqueratosis congénita aumenta la probabilidad de padecer leucemia

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un equipo de la U768 CIBERER que lidera Víctor Mulero en la Universidad de Murcia y el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) ha descubierto que los afectados por disqueratosis cong...

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ORYZON presenta nuevos datos positivos de eficacia del ensayo de iadademstat de Fase IIa ALICE en el congreso de la Asociación Europea de Hematología, EHA-2021

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, presen...

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La Fundación Jiménez Díaz forma a sus profesionales de Hematología en el manejo de pacientes con leucemia mieloide aguda

por Fundación Jiménez Díaz

El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha celebrado recientemente una Jornada de actualización en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) y la mastocitosis, un encuentro onlin...

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ORYZON anuncia la aprobación por la FDA de la designación de medicamento huérfano de iadademstat para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...

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ORYZON presenta nuevos datos positivos de eficacia del ensayo de iadademstat de Fase IIa ALICE en el 62º Congreso de la Asociación Americana de Hematología

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, prese...

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