3P Biopharmaceuticals y Buzzard Pharmaceuticals inician una colaboración para desarrollar un nuevo tratamiento oncológico

por 3P Biopharmaceuticals

3P se ocupará de la fabricación cGMP de Isunakinra, un medicamento contra tumores sólidos, que se encuentra en fase I/II de desarrollo en pacientes en EEUU

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Cada euro invertido en medicamentos ahorra entre 2 y 7 en otros gastos sanitarios y suma ahorros indirectos en productividad y otros costes sociales

por Farmaindustria

La Fundación Weber y Farmaindustria presentan el informe ‘El valor del medicamento desde una perspectiva social 2021’, que muestra el valor clínico, económico y social de los nuevos fármacos a...

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ORYZON anuncia la aprobación por la FDA de la designación de medicamento huérfano de iadademstat para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...

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Sant Pau participa en un estudio en fase 2 que consigue resultados positivos en un medicamento para combatir las complicaciones cognitivas del Parkinson

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

El Dr. Kulisevsky, director de la Unidad de Trastornos del Movimiento, del Servicio de Neurología del Hospital Sant Pau y jefe del Grupo de investigación Enfermedad del Parkinson y Trastornos del Mo...

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EEUU autoriza el ensayo de un medicamento con células madre de cordón umbilical para tratar la artritis reumatoide

por Secuvita

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la investigación con un fármaco con células madre mesenquimales de cordón umbilical para tratar la artritis r...

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Un producto de terapia génica para una enfermedad hepática rara recibe la designación de medicamento huérfano en EE. UU. y Europa

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

VTX-803, co-desarrollado por el Cima Universidad de Navarra y Vivet Therapeutics, está indicado para el tratamiento de la colestasis intrahepática familiar progresiva de tipo 3

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Minoryx dosifica el primer paciente pediátrico con leriglitazona para tratar la cALD en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

por Minoryx Therapeutics

El estudio podría servir para registrar el fármaco en la Agencia Europea del Medicamento. Los otros ensayos clínicos ADVANCE y FRAMES siguen su curso a pesar de la pandemia del Covid-19 .

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El CIBER recibe una ayuda para desarrollar un medicamento contra la COVID-19 basado en la proteína receptora del virus

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El CIBER ha recibido una nueva ayuda del Fondo COVID-19 concedida por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) para apoyar un proyecto de diseño de variantes del receptor del virus SARS-CoV-2, la pr...

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Minoryx consigue la designación de medicamento huérfano de la FDA y la Comisión Europea de la leriglitazona para el tratamiento de la ataxia de Friedreich

por Minoryx Therapeutics

Es la segunda designación de medicamento huérfano otorgada a la leriglitazona, después de la de X-ALD Minoryx podrá recibir asesoramiento científico en el desarrollo clínico y exclusividad del m...

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Un medicamento para la hiperplasia de pròstata podría ayudar a frenar la progresión de la enfermedad de Parkinson

por Hospital Universitari de Bellvitge

La enfermedad de Parkinson (PD) es un trastorno de la vejez que causa una serie de deficiencias motoras que son características. Normalmente, los cuatro síntomas principales son el temblor en las ma...

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3P Biopharmaceuticals recibe aprobación de la FDA

por 3P Biopharmaceuticals

La FDA clasifica como aceptables las instalaciones de 3P para la fabricación de su última molécula, así como apropiadas para su comercialización en el mercado de Estados Unidos, una vez que el pr...

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