Oryzon Genomics S.A. ha anunciado hoy que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el IND (Investigational New Drug application) para iniciar un ensayo de Fase I/II con iadademstat más ...
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Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...
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Oryzon Genomics S.A. anuncia que ha recibido de nuevo el sello de PYME INNOVADORA por parte del Ministerio de Ciencia e Innovación, y ha sido en consecuencia inscrita en el Registro de Público de PY...
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Es el resultado de un estudio (llamado Bipogent) liderado por el IISPV y el Hospital Universitario Institut Pere Mata, en el que han participado pacientes con este trastorno y personas sin ninguna enf...
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Durante la conferencia, se exploraron temas como la telomerasa, una enzima clave en la regeneración de los telómeros que protegen los extremos de los cromosomas y cuya actividad está relacionada co...
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La FDA ha aprobado Duvyzat (givinostat), un medicamento oral, para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) en pacientes de 6 años o más.
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Muestran cómo el mapa de la metilación del ADN en un tipo de cáncer de la sangre común, el síndrome mielodisplásico, predice si el paciente responderá al tratamiento. Este tipo de cáncer puede...
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El hecho de tener una mayor edad biológica o epigenética, que es diferente de la cronológica y que se ve afectada por los hábitos de vida y factores externos medioambientales, aumenta el riesgo de...
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La modulación de los reguladores epigenéticos miR-376a-3p y miR-20a-5p puede contribuir a restablecer procesos biológicos relevantes para evitar la progresión de la enfermedad en pacientes con EC
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Esta alianza impulsará la investigación en epigenética del cáncer pediátrico, mediante el acceso a las infraestructuras de primer nivel del IRB Barcelona, con el objetivo final de traducir este c...
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El análisis del genoma de 1200 personas con cardiomiopatía apunta a que ciertas expansiones de repeticiones del ADN contribuyen a un 4% del riesgo a desarrollar esta enfermedad.
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La identidad de una célula determina su morfología y funciones durante su vida. Estudiar los mecanismos que la mantienen es crucial para entender las enfermedades raras y neurodegenerativas
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
