Una investigación desarrolla un sistema pionero que revoluciona el diagnóstico de enfermedades raras

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

La medicina de precisión da un paso de gigante en Andalucía. Un estudio ha conseguido integrar la secuenciación de nueva generación (NGS) en un centro sanitario público andaluz.

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Megaproyecto nacional para mejorar el abordaje de los síndromes mielodisplásicos con la incorporación de la inteligencia artificial y la experiencia de los pacientes

por Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca - IBSAL

La hematóloga e investigadora del IBSAL, María Díez Campelo, coordina el proyecto UMBRELLA-SUMMA-LEGACY, que ha logrado una financiación de casi 3,4 millones de euros del ISCIII y en el que partic...

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Nauge Therapeutics recibe 1,8 M€ para avanzar en el desarrollo de su primera terapia oncológica con proteínas intrínsecamente desordenadas

por Parc Científic de Barcelona

Esta aportación económica permitirá a la biotecnológica catalana avanzar en el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a dianas terapéuticas tradicionalmente consideradas intratables, como las p...

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El ecosistema del Parque Científico de la Universidad de Barcelona mantiene el pulso inversor con 124 millones de euros en el 2024

por Parc Científic de Barcelona

El Parque Científico de la Universidad de Barcelona (PCB-UB) consolida su papel clave en la investigación y la innovación catalana con un ecosistema empresarial que continúa mostrando músculo en ...

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Una nueva inmunoterapia para la leucemia linfoblástica aguda de células B, el cáncer pediátrico más frecuente

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La inmunoterapia ‘CAR-STAb’ obtiene buenos resultados en modelos animales, gracias en parte a que logra reclutar a más células defensivas del cuerpo para combatir a las células tumorales.

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Una copia virtual para cada mujer con cáncer: así avanza la medicina personalizada en cáncer

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El proyecto, aún en desarrollo, busca crear ‘gemelas digitales’ –réplicas virtuales de pacientes– que permitirían en el futuro personalizar los tratamientos y anticiparse con precisión a l...

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Un fármaco para la hipertensión, un posible aliado frente a una anemia rara infantil

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio colaborativo de 3 equipos del CIBERER revela que la espironolactona, un medicamento usado desde hace décadas para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardiaca, podría tener un nuev...

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Un nuevo catalizador permite obtener de forma sostenible compuestos clave para la industria farmacéutica

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El sistema, diseñado por el ITQ-CSIC-UPV y la Universitat de València, produce lactamas, fragmentos esenciales para fármacos como la penicilina

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Histocell comienza los ensayos clínicos en mujeres para el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo

por Histocell

El medicamento de terapia avanzada HCR045, que se administra a las pacientes, está basado en las células HC016, células madre del tejido adiposo patentadas por Histocell y con una mayor capacidad d...

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'Códigos de barras' escritos en nuestro ADN revelan cómo envejece la sangre

por Centre for Genomic Regulation

Un nuevo estudio explica cómo la edad remodela el sistema sanguíneo. Tanto en humanos como en ratones, unas pocas células madre superan a sus vecinas y gradualmente toman el control de la producci

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Desarrollan en el IBiS el primer ratón modelo de una grave enfermedad neurodegenerativa un siglo después de su descubrimiento

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

El estudio revela mecanismos moleculares en la enfermedad rara denominada lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto y abre nuevas vías para el desarrollo de terapias.

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Personal investigador de Biogipuzkoa desarrollan una prometedora molécula para tratar la retinosis pigmentaria

por Biodonostia

En la búsqueda de nuevas opciones de tratamiento, el grupo investigador ha desarrollado y probado una nueva molécula, denominada MP-004, para el tratamiento de esta patología.

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