La secuenciación masiva ha permitido mejorar el ensamblaje del genoma de Leishmania

por Universidad Autónoma de Madrid

El genoma de Leishmania major se publicó en 2005. Gracias a las nuevas tecnologías de secuenciación masiva se han encontrado regiones genómicas que habían sido excluidas. Esta información servir...

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Barcelona acoge, por primera vez, la 'School of molecular and theoretical biology' para estudiantes de secundaria

por Centre for Genomic Regulation

La escuela, financiada por la Zimin Foundation , se celebrará en Barcelona gracias a la colaboración del Centro de Regulación Genómica (CRG), la Universidad ...

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Un millón de euros para siete proyectos transfronterizos de España, Francia y Andorra

por Universidad de Zaragoza

Los estudios incluyen desde el clima en el Pirineo, turismo en Portalet, vides minoritarias, diagnóstico genético hasta reciclaje con residuos cero y envases con antioxidantes Investigadores del IUC...

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Expertos internacionales en asesoramiento genético se reúnen en Barcelona

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

La Alianza Transnacional para el Asesoramiento Genético (TAGC) llega a Barcelona para organizar su 4º congreso internacional y celebrar su décimo aniversario. El evento tendrá lugar los próximos ...

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El fallo genético que mata la médula

por Universidad de León

Un equipo de León ha coordinado una investigación nacional que ha visto por primera vez los mecanismos implicados en el desarrollo de la fibrosis en el síndrome mielodisplásico, que hace que la mÃ...

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Detectan genes clave para el estudio y tratamiento de la malaria aviar

por Museo Nacional de Ciencias Naturales

El grupo de investigación ha sido el primero en caracterizar los genes MHC-1, que activan el sistema inmune, en el herrerillo común

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Un vector lentiviral para tratar la anemia de Fanconi es declarado medicamento huérfano en Estados Unidos

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Food and Drug Administration (FDA), la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de los medicamentos, ha designado Fancalen, un vector lentiviral que contiene el gen ...

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Describen la implicación en el cáncer de colon hereditario de genes de la vía de Fanconi

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Los factores genéticos y ambientales tienen un peso importante en la susceptibilidad de desarrollar un cáncer de colon (CCR). En un artículo publicado en la revista European Journal of Human Geneti...

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Nuevo avance en la comprensión de la respuesta al daño del ADN

por Universidad de Salamanca

Un grupo del Centro de Investigación del Cáncer (CIC, centro mixto de la Universidad de Salamanca y el CSIC) ha publicado un artículo en la prestigiosa revista científica Scientific Reports, del g...

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El seguimiento de la virulencia bacteriana: moduladores globales como indicadores

por Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores de la Universitat de Barcelona (UB) y del Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) junto con sus colaboradores han definido un nuevo tipo de marcadores de virulencia bacteriana que...

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La vulnerabilidad a padecer adicciones podría gestarse en los primeros momentos del desarrollo del cerebro

por Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

En este trabajo, se ha realizado el estudio molecular del gen y la proteína ANKK1 durante el neurodesarrollo. ANKK1 es una proteína de alto interés en el ámbito de la psiquiatría, debido a que su...

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Breaking-Cas: un nuevo programa informático para diseñar experimentos de edición génica con CRISPR/Cas

por Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

Breaking-Cas es una herramienta web desarrollada en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC) que facilita el diseño de experimentos de edición génica utilizando la conocida técnica...

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