Los resultados, publicados en Cell, ponen de manifiesto la utilidad de los enfoques genéticos funcionales a la hora de describir las vulnerabilidades de los diversos subgrupos de cánceres, susceptib...
Leer más
El proyecto, dirigido por el investigador Ibo Galindo, emplea un novedoso método que podría utilizarse para encontrar tratamientos para otras enfermedades. A través de una campaña de crowdf...
Leer más
Un equipo científico liderado por Núria López-Bigas, investigadora ICREA del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (DCEXS) de la Universidad Pompeu Fabra (UPF), ha encontrado, por p...
Leer más
LHON es una enfermedad de base genética mitocondrial que cursa con la pérdida bilateral de la visión central y en los casos graves con ceguera. Está considerada como la patología mitocondrial má...
Leer más
En un estudio publicado recientemente en la revista PLoS ONE científicos de varias nacionalidades han tratado de determinar la especie a la que pertenecían los huesos. Lo han hecho analizando su mor...
Leer más
El Centro de Regulación Genómica (CRG) ha renovado su Comité Empresarial, un órgano asesor para actividades estratégicas relacionadas con el desarrollo de negocio, la inversión, el es
Leer más
Investigadores del laboratorio de Neurobiología celular del Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (CSIC) en Granada han descubierto que el gen LRRK2 bloquea la autofagia, es decir,...
Leer más
Los genes cuya actividad se vio reducida están principalmente involucrados en el desarrollo fetal, particularmente del cerebro, y proporcionan pistas sobre posibles mecanismos moleculares que conduce...
Leer más
El equipo de Óscar Fernández-Capetillo ha utilizado los inhibidores de la quinasa ATR, que actúan más eficazmente cuando los tumores tienen altos niveles de la proteína CDC25A. El hallazgo permit...
Leer más
Science publica el estudio en el que han intervenido tres investigadores de la UPV/EHU. El 40% de la población es portador del principal factor de riesgo de la enfermedad celiaca, pero solo un 1% la ...
Leer más
Investigadores de la UAM han demostrado que 3 mutaciones simultáneas en la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON), evento descrito por primera vez, provocan la misma disfunción que una sola...
Leer más
From today until Wednesday 6th April, Barcelona hosts the Next Generation Sequencing (NGS) Conference for second consecutive time. The event, which will be focused on genome annotation, is organized b...
Leer más
La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
