Descubren un código de señales que regula la duplicación del genoma

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El balance entre dos modificaciones de las proteínas —ubiquitinación y SUMOilación— regula la copia del ADN en las células. La proteína USP7 viaja con la maquinaria que copia del ADN y favore...

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Secuenciación del genoma del ‘Lepisosteus oculatus’, un 'fósil viviente' clave para desarrollar modelos de enfermedades humanas

por Universitat de Barcelona

El estudio, publicado en la revista científica Nature Genetics, revela cómo el genoma de este pez puede ser clave para entender transiciones evolutivas importantes (por ejemplo, el paso del agua a l...

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Utilizan la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9 en diversos proyectos sobre enfermedades raras

por Instituto de Salud Carlos III

Grupos del CIBERER utilizan la revolucionaria tecnología CRISPR-Cas9 para la investigación de patologías neurosensoriales, anemia de Fanconi, aciduria glutárica o síndrome de Ellis-van Creveld. S...

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El Ibiomed también estudia el peso del ambiente en la genética

por IBIOMED - Instituto de Biomedicina de León

El estudio del impacto de los factores ambientales en la expresión genética es una línea de investigación abierta desde hace años en el Instituto de Biomedicina de la Universidad de León (IBIOM...

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Desarrollan la primera herramienta de secuenciación de nanoporos a gran escala

por Centro de Investigación Príncipe Felipe

El Dr. Joaquín Dopazo desarrolla herramientas bioinformáticas que permiten el manejo de datos en las nuevas tecnologías de secuenciación de nanoporos de forma casi ilimitada. El auge de e...

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Abren nuevas puertas para el tratamiento del melanoma

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Esta investigación describe una vacuna celular para prevenir el crecimiento del melanoma avanzado con dos claros beneficios, evitar la aparición de metástasis y mejorar la supervivencia. Esta vacun...

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Más cerca de las computadoras biológicas

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Un grupo de investigación liderado por Ricard Solé y Francesc Posas, ambos investigadores del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (DCEXS) de la Universidad Pompeu Fabra (UPF), ha c...

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La predisposición genética podría explicar el 60% del riesgo de tener obesidad, según expertos

por CIBERobn- Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

La predisposición genética podría explicar el 60 por ciento del riesgo de tener obesidad, además de unirse un aumento de ingesta de calorías y una disminución en la eliminación de las mismas de...

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Descubren un gen asociado a un grupo de enfermedades raras poco estudiadas

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El IRB Barcelona identifica GEMC1 como un gen maestro para generar células multiciliadas –células con delgados filamentos para mover sustancias y fluidos-, que son específicas de cerebro, tracto ...

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Primer ensayo español de terapia génica para tratar la anemia de Fanconi

por Secuvita

La anemia de Fanconi está causada por algún defecto congénito en un grupo de 19 genes. Puede originar malformaciones, anemias graves, hemorragias, retraso en el crecimiento, sordera o mayor predisp...

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Identifican el primer gen del cabello cano

por Universidad de Oviedo

Un estudio en el que participa la Universidad de Oviedo analiza ADN de más de 6.000 personas de Latinoamérica y halla nuevos genes asociados con el color del pelo, su densidad o su forma lisa o riza...

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Una firma molecular de 66 genes para identificar el autismo

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Los expertos han detectado 66 genes que se expresan de forma simultánea tanto en cerebro como en sangre. La presencia en ambos tejidos sugiere la existencia de una firma biológica detectable en los ...

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by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

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