Han presentado una solicitud de patente europea para una innovadora terapia antitrombótica basada en la edición génica del gen F11 mediante tecnología CRISPR/Cas9 administrada con nanopartículas ...
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La miocardiopatía hipertrófica es la enfermedad genética del corazón más frecuente y es la causa más habitual de muerte súbita en personas jóvenes y deportistas
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Muestran que la mutación denominada MYD88L265P está estrechamente asociada a una variante molecular concreta de este tumor, conocida como subtipo ABC (de Activated B cell), que suele presentar un co...
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El estudio del CBM-CSIC-UAM revela que una proteína que se acumula en la pared de la aorta en el síndrome de Marfan, además de ser un marcador, impulsa su desarrollo
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Un estudio del Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau) y el Hospital de Sant Pau ha identificado por primera vez en personas vivas un patrón cerebral relacionado con la proteína tau que c...
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La mutación del gen Mecp2 altera el funcionamiento del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal, responsable del control de los niveles de hormonas sexuales, y retrasa el desarrollo puberal en ratones mod...
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Entre sus principales resultados figuran nuevas herramientas para integrar información clínica, molecular y genómica, desarrollar biomarcadores, aplicar inteligencia artificial al análisis de dato...
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La leucemia mieloide aguda (LMA) no solo infiltra los pulmones: también transforma su tejido para crear un entorno inflamatorio que favorece la expansión de las células tumorales y deteriora la fun...
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Un estudio del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC) desvela alteraciones en el ADN de la bacteria ‘Mycobacterium tuberculosis’ que pasaban desapercibidas para las técnicas convencional...
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Demuestran a partir del análisis de más de 7.000 tumores metastásicos que las grandes colecciones de datos genómicos permiten predecir qué pacientes no responderán a determinados tratamientos on...
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Un estudio multicéntrico liderado por un equipo del Hospital del Mar Research Institute apunta a dos variantes genéticas como uno de los factores que predisponen a sufrir una isquemia cerebral retar...
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Una investigación del Clínic-IDIBAPS publicada en Hemasphere aporta una caracterización molecular completa de un tumor poco frecuente
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
