Un estudio del Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) identifica el gen Prrx1 como regulador del potencial metastásico en el cáncer de mama
Leer másIDT has expanded its Coralville manufacturing footprint, boosting synthesis capacity by threefold, to meet the rapidly growing demand for MRD and NGS-based oncology research workflows
Leer másEl tratamiento con Zongertinib ya demostró sus beneficios como terapia de segunda línea en este tipo de cáncer
Leer másLa búsqueda de medicamentos más seguros y eficaces depende cada vez más de comprender cómo responden los sistemas biológicos a las enfermedades, la variación genética y las intervenciones terap...
Leer másUn equipo de investigación ha identificado más de 600.000 proteínas microbianas con capacidad para degradar plásticos naturales y sintéticos, mostrando un potencial mucho mayor de lo que se conoc...
Leer másUn estudio reciente liderado por la Universidad de Barcelona presenta un modelo in vitro innovador que permite analizar con precisión los mecanismos de activación, la identidad celular y las propied...
Leer másLa fiabilidad de los estudios en microbioma y genómica humana depende en gran medida de la calidad de las muestras y de que los métodos empleados estén correctamente validados para su uso en entorn...
Leer másEl estudio revela que el 70% de la respuesta celular al estrés metabólico se regula en la traducción del ARN mensajero, un nivel de control que redefine la interpretación de la reprogramación de ...
Leer másUn equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican c...
Leer másEl estudio, liderado por el CBM-CSIC, revela cambios en la placenta cuya huella genética podría mejorar en el futuro la comprensión y la detección precoz de esta complicación
Leer másLa Unidad de Investigación en Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch del VHIO en colaboración con la compañía Hoffmann-La Roche Ltd lidera el primer ensayo clínico del fármaco mosperaf...
Leer másDemuestran cómo una deleción (un tipo de mutación) en el cromosoma 9, al inactivar parcialmente los genes PAX5 y CD72, desencadena el desarrollo de leucemia linfoblástica aguda de células B, uno ...
Leer más