Un estudio identifica PARG como una nueva diana para potenciar la quimioterapia en el cáncer colorrectal

por Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

En conjunto, los resultados posicionan a PARG como una potencial nueva diana terapéutica en el cáncer colorrectal y abren la puerta al desarrollo de estrategias combinadas que integren la inhibició...

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El grupo de Barbacid en el CNIO elimina tumores de páncreas en ratones por completo y sin que aparezcan resistencias

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Los fármacos actuales contra el cáncer de páncreas pierden efectividad en meses porque el tumor se vuelve resistente. El grupo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) logra evita...

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Investigadores de Biogipuzkoa participan en un estudio internacional que detecta nuevas mutaciones causantes de la Retinosis Pigmentaria

por Biodonostia

En este nuevo estudio se ha investigado si variantes en dos tipos de ARN esenciales para el proceso llamado splicing (llamados U4 y U6), por el cual se controla que el ARN se vuelva funcional, podría...

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La Universidad de Alicante presenta AlCas12a, una nueva enzima con revolucionarias aplicaciones en edición genética

por Universidad de Alicante

Esta proteína, descubierta en aguas residuales, es más pequeña, versátil y precisa que las utilizadas hasta el momento en las tecnologías CRISPR-Cas

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Tres proyectos de investigación profundizan en los mecanismos del cerebro y abordan las enfermedades raras y el cáncer

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

En conjunto, los proyectos han obtenido un presupuesto total concedido de 1.138.250 euros. Las ayudas permitirán impulsar nuevas líneas de investigación en neurociencia, enfermedades raras y cánce...

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El CNAG participa en un estudio que identifica el primer caso de corrección espontánea en una inmunodeficiencia grave vinculada al virus d’Epstein-Barr

por Parc Científic de Barcelona

Investigadores del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) identifican por primera vez un caso de corrección espontánea de una mutación genética en un paciente con deficiencia de CD137, una ...

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Un estudio liderado por Vall d’Hebron identifica el primer caso de corrección genética espontánea en una inmunodeficiencia grave vinculada al virus de Epstein-Barr

por Vall d’Hebron

El trabajo describe el caso de una paciente en la que, años después de un trasplante de médula ósea, dos líneas de células inmunitarias corrigieron el defecto genético original.

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El futuro de los Ensayos Clínicos

por GENESIS Biomed

La transformación digital y la inteligencia artificial están redefiniendo el modelo tradicional de los ensayos clínicos.

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Investigando el rol del gen ACOX2 en la hepatitis aguda pediátrica

por Biodonostia

Como resultado, solo se encontraron mutaciones en este gen en un caso pediátrico y otro en adulto y, probablemente, no afectarían completamente la función del gen. Así, no parece que las mutacione...

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Aprendizaje automático para descubrir los factores que pueden determinar la edad de aparición de la enfermedad de Huntington

por Universitat de Barcelona

Un equipo de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud y el Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona (UBneuro) ha aplicado técnicas avanzadas de inteligencia artificial para ent...

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Estudio del mecanismo de influencia de la diabetes en el deterioro cognitivo

por IQS Institut Químic de Sarrià

El Dr. Francesc Guix forma parte del proyecto DiaAD, un consorcio estatal que tiene como objetivo establecer la influencia de la diabetes tipo 2 en la inducción del deterioro cognitivo y desarrollo d...

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Estudio de miRNAs y MSI2 como posibles dianas para la distrofia miotónica tipo 1

por IQS Institut Químic de Sarrià

El Dr. Daniel Fernández Remacha defendió su tesis doctoral en IQS, en la que ha establecido un nuevo enfoque para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1, la más común en adultos, que se ...

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