Desentrañando el caos cromosómico: nuevas claves sobre el mieloma múltiple gracias al mapeo genómico

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

Investigadores del ibs.GRANADA utilizan potentes herramientas genómicas para revelar cómo se altera el ADN en el mieloma múltiple, aportando información clave para personalizar los tratamientos y ...

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La clave oculta en la arquitectura génica de las plantas que permite una reacción ultrarrápida al frío

por CRAG

Los investigadores han identificado un nuevo mecanismo genético que permite a las plantas mantener los genes de aclimatación preparados para una respuesta rápida al estrés, lo que podría potencia...

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Descubren un nuevo foco de mutaciones en el genoma humano

por Centre for Genomic Regulation

Se han descubierto nuevas regiones del genoma humano particularmente vulnerables a las mutaciones. Estos tramos alterados de ADN pueden transmitirse a generaciones futuras y son importantes para inves...

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Un nuevo atlas celular revela el proceso de maduración de las células B humanas y su implicación en un tipo de leucemia

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Investigadores del Cima Universidad de Navarra definen un método de análisis multi-ómico que podría mejorar el diagnóstico y tratamiento de patologías como la leucemia linfoblástica aguda tipo ...

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Investigadores del CIC descubren un mecanismo clave que impulsa la metástasis en el cáncer

por Professional Newco

El estudio aporta evidencias sobre cómo la pérdida de ZC3H13 favorece la capacidad de las células tumorales para metastatizar, lo que agrava el avance de la enfermedad.

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Revelan por primera vez un mecanismo esencial para el inicio de la vida en los vertebrados

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Gracias a una herramienta CRISPR que elimina el ARN, investigadores del CABD han descubierto un nuevo factor con un papel crucial en la fertilidad

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Nace la primera IA capaz de apoyar el diagnóstico de enfermedades ultra raras

por Centre for Genomic Regulation

Se ha creado un modelo de inteligencia artificial capaz de identificar qué mutaciones en proteínas humanas son más propensas a causar enfermedad, incluso cuando dichas mutaciones no se habían obse...

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La Fundación 'la Caixa' apoya la investigación de nuevos tratamientos para una enfermedad rara

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El IRB Barcelona ha obtenido financiación para desarrollar un proyecto de investigación dirigido por la Dra. María Macías en la Convocatoria de Investigación en Salud 2025 de la Fundación “la ...

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Día Mundial del Cáncer de Páncreas. Lo que trae la investigación en el cáncer más letal: desde una ‘app’ para estimar riesgo personalizado, a fármacos más eficaces

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La prevención ha dejado de ser una utopía, igual que el diagnóstico precoz. En tratamiento, los nuevos inhibidores del oncogén KRAS son un punto de inflexión.

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Encuentran la célula de origen del Sarcoma de Ewing

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Una de las principales características del Sarcoma de Ewing es que, a diferencia de la mayor parte de los tumores, se produce por un único oncogén. Dos genes se combinan para generar uno nuevo, adq...

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Descifran los acontecimientos genéticos que podrían desencadenar una leucemia en pacientes de un trastorno genético raro

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Un equipo investigador del IDIBELL revela los acontecimientos genéticos que provocan el agotamiento de las células madre de la sangre y como estos aceleran el desarrollo leucémico en pacientes con ...

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Una proteína actúa como barrera natural frente a la progresión del cáncer de pulmón

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo del CIC (CSIC-USAL-FICUS) ha identificado el papel de Capicua en la resistencia de los tumores pulmonares con mutaciones en los genes KRAS y TP53

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