Integrated DNA Technologies Launches New Enhancer Protein to Accelerate CRISPR-based Therapies from Translational Research to Clinical Breakthrough

por Integrated DNA Technologies

Research grade recombinant protein expands toolkit of available CRISPR nucleases and increases efficiency of homology-directed repair (HDR) to enable more precise genome modifications

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Las dietas ricas en grasa modifican los genes que diferencian entre sexos en órganos clave del metabolismo

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El equipo investigador ha observado que, en ratones sometidos a dietas ricas en grasas, los machos presentan un deterioro metabólico más severo, a pesar de que ambos sexos desarrollaran una cantidad...

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El programa CaixaImpulse financia un proyecto de la UB para mejorar el tratamiento del autismo

por Universitat de Barcelona

El foco se centra en cómo se regulan los genes en el cerebro, un proceso que desempeña un papel clave en el desarrollo del autismo. Por eso, el equipo ha diseñado un medicamento que actúa de forma...

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Medicina de precisión contra la leucemia: cómo la biotecnología está transformando el diagnóstico y tratamiento

por Asebio

Cada 22 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Leucemia Mieloide Crónica, una fecha clave para visibilizar la enfermedad y destacar la importancia de la investigación, la detección precoz...

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ORYZON patrocina el primer estudio sobre carga de la enfermedad del síndrome de Phelan-McDermid (PMS)

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics se enorgullece en anunciar su participación como patrocinador del primer estudio sobre la carga de la enfermedad del síndrome de Phelan-McDermid (PMS). El estudio está liderado por ...

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El Parc Taulí evaluará una nueva terapia para el síndrome de Angelman

por Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí

El centro participa en un ensayo clínico internacional que busca mejorar la calidad de vida de los pacientes abordando los trastornos del sueño, la comunicación y la motricidad

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Journal of Medical Economics study shows significant cost savings via MAF Test® – guided adjuvant bisphosphonate therapy for early-stage breast cancer

por Ysios Capital

The study demonstrates how the MAF Test®, which stratifies early-stage breast cancer patients by MAF gene status to guide adjuvant bisphosphonate therapy, delivers meaningful economic value across mu...

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Nuevos resultados explican por qué una mutación en un gen implicado en cáncer produce fibrosis pulmonar

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Un grupo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) descubre que una alteración en el gen POT1 impide que el tejido pulmonar se regenere, lo que con el tiempo dificulta la respiració...

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Investigadores de la UPO identifican un antioxidante como posible tratamiento para la ataxia de Friedreich, una severa enfermedad neurodegenerativa

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El ácido alfa-lipoico (ALA) puede restaurar los niveles de frataxina y tener un impacto beneficioso en la función mitocondrial en modelos celulares derivados de pacientes con ataxia de Friedreich (F...

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Descubren un nuevo mecanismo genético que actúa como reloj en las raíces de las plantas

por Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas CBGP

Un equipo internacional liderado por el CBM en colaboración con CBGP ha descubierto que las raíces de las plantas tienen un “reloj interno” que ordena cuándo y cómo se dividen las células. Es...

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Veritas Genetics adquiere qGenomics, reforzando así su liderazgo en enfermedades raras y medicina perinatal

por Centre for Genomic Regulation

Veritas Genetics, líder mundial en genómica médica, anuncia la adquisición de qGenomics, empresa referente en cribado de portadores y análisis mediante arrays. Con esta adquisición, Veritas inte...

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El CNIC recibe una donación para investigar el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Esta donación ayudará a desarrollar la investigación del laboratorio del Dr. Andrés sobre el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (del inglés HGPS), una enfermedad genética ultra-rara, co...

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by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

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