Ferrer y el IDIBELL desarrollan EPICUP, el primer test epigenético para pacientes con cáncer de origen desconocido

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

IDIBELL y FERRER han desarrollado EPICUP con la finalidad de ayudar a diagnosticar el tumor primario y por consiguiente a que el médico oncólogo pueda establecer la pauta terapéutica más apropiada...

Leer más

Los telómeros están en el origen de la fibrosis pulmonar idiopática

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Un grupo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) demuestra ahora que para que se desencadene la fibrosis pulmonar deben estar afectados los telómeros, las estruct...

Leer más

Asocian los ataques epilépticos durante las enfermedades neurodegenerativas a la pérdida de función de la proteína priónica celular

por Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores del IBEC han revelado que la proteína priónica celular (PrPC) -asociada a una gran cantidad de funciones biológicas, como la proliferación celular, la diferenciación y la señaliza...

Leer más

SM Genomics pondrá al alcance del deportista amateur un test genético que evalúa la predisposición a lesionarse

por Parc Científic de Barcelona

La biotech ha desarrollado el Informe Genético de Lesionabilidad (IGL), un completo estudio genético-médico que permite evaluar la predisposición del deportista profesional a sufrir lesiones muscu...

Leer más

Nuevo mecanismo implicado en el desarrollo del cáncer

por Universidad de Sevilla

“Necesitamos conocer bien el proceso para desarrollar inhibidores de la Topoisomerasa-1 que ejerzan de dianas terapéuticas y puedan mejorar los tratamientos de los cánceres en fase de metástasis...

Leer más

Descubiertas nuevas aplicaciones del medicamento Fingolimod para mejorar los déficits cognitivos de la enfermedad de Huntington

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El Fingolimod, un medicamento utilizado habitualmente en el tratamiento de la esclerosis múltiple, restituye la plasticidad sináptica del hipocampo y mejora las funciones de la memoria

Leer más

Las 30 primeras horas del embrión son clave para el éxito del embarazo

por Universitat de València

Han descubierto que se pueden saber si un embrión humano va a ser cromosómicamente normal o anormal en las 30 primeras horas tras la unión de los núcleos de un óvulo y un espermatozoide, y garant...

Leer más

La biopsia líquida permite identificar mutaciones relevantes de los tumores de colon y recto que no son detectadas con la biopsia de tejidos

por Vall d’Hebron

El estudio CORRECT, publicado en la edición online de The Lancet Oncology, es uno de los ensayos más amplios que se han realizado hasta la fecha para comparar los datos que aporta la biopsia líquid...

Leer más

VHIO publica un estudio con un test genómico que predice respuesta a la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama

por Vall d’Hebron

Los resultados obtenidos en este estudio destacan la importancia de tener en cuenta la biología del tumor durante el diagnóstico de un cáncer de mama y antes que se tome cualquier medida terapéuti...

Leer más

Los defectos en los telómeros se relacionan ya con más de una decena de enfermedades

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Dos investigadoras del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas publican una detallada revisión sobre lo que se sabe hoy acerca de las estructuras que protegen los extremos de los cromosomas. ...

Leer más

Células madre pluripotentes: una alternativa muy prometedora para el tratamiento del Alzheimer, el Parkinson o el infarto cerebral

por Universidad de Granada

Un equipo internacional de científicos, en el que participa la Universidad de Granada, revela aspectos desconocidos hasta ahora sobre la biología de células madre, que serán fundamentales para la ...

Leer más

Descubierta una causa de discapacidad intelectual y de autismo

por Universitat de Barcelona

En la investigación se ha analizado el genoma de 215 pacientes con discapacidad intelectual, autismo o síndrome de Rett, en quienes no se había encontrado ninguna alteración genética en los genes...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

La Unidad de Chequeos de la Clínica sup...

El estudio realizado sobre una muestra significati...

Destacadas

Entrevista con Dámaso Molero, director ...

by 3P Biopharmaceuticals

Dámaso Molero:" Creo que en Latinoamérica habrá negocio en el d...

Tanto la genética como el ambiente jueg...

by ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Un estudio con muestras de más de 1000 niñas y niños europeos anali...

Diapositiva de Fotos