Últimos artículos y noticias sobre Genómica Biotecnología en España - Biotech

Tres biotecnológicas respaldadas por Asabys, destacadas en Nature como ejemplo de innovación científica en España

por Asabys Partners

1 year ago
Ona Therapeutics, Nuage Therapeutics y SpliceBio

Nature, la revista científica más prestigiosa del mundo, ha destacado a tres startups biotecnológicas con sede en Barcelona, Ona Therapeutics, Nuage Therapeutics y SpliceBio, en un artículo recien...

La presencia de mutaciones inducidas por el tratamiento podría detectar precozmente segundas neoplasias en pacientes con mieloma

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

1 year ago
hematopoyesis clonal, gen TP53, segundas neoplasias, mieloma múltiple

El objetivo de este estudio fue determinar si la detección de mutaciones de alto riesgo podría ayudar a individualizar el manejo de los pacientes y reducir así el riesgo de segundas neoplasias indu...

Buscando la estrategia más robusta para analizar el microbioma

por Biodonostia

1 year ago
vesículas extracelulares, microbioma

El grupo de Neuroinmunología del Instituto de Investigación Sanitaria Biogipuzkoa ha analizado cuál es la estrategia informática más robusta para estudiar la microbioma a partir de ARN mensajero....

Identifican un nuevo factor que determina la agresividad del cáncer de páncreas

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

1 year ago
proteína Galectina-1, cáncer de páncreas, gen KRAS, fibroblastos

Un estudio encabezado por el IIBB-CSIC-IDIBAPS y el Instituto de Investigación del Hospital del Mar demuestra el papel clave de una proteína en el núcleo de las células que rodean el tumor

INCLIVA estudia genes clave en la regulación del índice de masa corporal que pueden constituir dianas terapéuticas para disminuir la obesidad

por INCLIVA

1 year ago
IMC, obesidad, estrés oxidativo (EO), gen TNF

El objetivo de la investigación, cuyos resultados acaban de publicarse en Redox Biology, era analizar la interacción entre los niveles de estrés oxidativo y un conjunto de genes en la regulación d...

Identifican una nueva causa genética de los trastornos del neurodesarrollo que ofrece respuestas a miles de familias

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

1 year ago
trastornos del neurodesarrollo (NDD), RNU2-2, IMPaCT Genómica

El estudio, recientemente publicado en Nature Genetics, revela que las mutaciones en un gen no codificante llamado RNU2-2, que hasta ahora había pasado desapercibido, son responsables de trastornos d...

El hipometabolismo cerebral, un signo precoz de alzhéimer en personas con síndrome de Down

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

1 year ago
síndrome de Down, hipometabolismo cerebral, alzhéimer, neurofilamento de cadena ligera (NfL)

Un equipo del Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau), en colaboración con la Fundación Catalana de Síndrome de Down, ha publicado en la revista Annals of Neurology el mayor estudio hast...

Un proyecto para la búsqueda del síndrome de Prader-Willi, ganador de la Beca Pau Massana

por Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí

1 year ago
síndrome de Prader-Willi, Beca Pau Massana

Este síndrome es el que este año ha recibido el donación económica de Bodegas Maset, que a través de la Beca Pau Massana colabora anualmente con el Instituto de Investigación e Innovación Parc ...

Una investigación del Hospital público 12 de Octubre logra adelgazar la membrana de la célula tumoral en cáncer de páncreas para que la quimioterapia penetre de manera más efectiva

por Hospital Universitario 12 de Octubre

1 year ago
c-MYC, ELOVL6, cáncer de páncreas

Los investigadores han inhibido una proteína llamada ELOVL6, presente en la membrana plasmática de las células, lo que hace que pierda su función y se altere su rigidez y permeabilidad. Esta acci�...

Un estudio revela el rol de los tríplex híbridos de ADN y ARN en la regulación génica

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

1 year ago
transcripción, tríplex híbridos de ADN y ARN

Un equipo científico del IRB Barcelona describe por primera vez qué tríplex híbridos (ADN-ARN) son más estables en la célula y cómo se distribuyen en el genoma humano.

Un estudio pionero de Vall d’Hebron identifica factores genéticos clave en la progresión de una enfermedad renal ultra rara

por Vall d’Hebron

1 year ago
gen NFU1, hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis (HFHNC), CLDN19

El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

Nuevos avances en la lucha contra el cáncer de pulmón más frecuente

por Universitat de Barcelona

1 year ago
cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), gen ALK, dynamic BH3 profiling (DBP), proteína MCL-1

Cada tumor es único, y predecir la respuesta terapéutica contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas supone un gran avance en la medicina personalizada. Ante este desafío en biomedicina, ...