Consumo de fructosa, gestación e hipertrofia cardíaca

por Revista Genética Médica

Los resultados obtenidos sugieren que un consumo elevado de fructosa durante el embarazo podría tener repercusiones a largo plazo en la salud cardiovascular de las generaciones futuras, con el consig...

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Un mecanismo de plasticidad cerebral permite reorganizar el sentido del tacto durante el desarrollo

por Professional Newco

Un estudio liderado por el Instituto de Neurociencias CSIC-UMH demuestra que el cerebro reorganiza sus mapas sensoriales en ausencia de estímulos táctiles. Estos resultados, publicados en Nature Com...

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Oryzon anuncia la publicación de un estudio sobre pacientes con síndrome de Phelan-McDermid (PMS), una forma de autismo, que abre el camino para un novedoso enfoque de medicina personalizada con vafidemstat

por Oryzon Genomics

El estudio proporciona escalas clínicas y umbrales para la selección de pacientes en futuros ensayos clínicos, basados en la agresividad, la cognición y rasgos conductuales

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Investigadores del ibs.GRANADA descubren el impacto de la genética en las arritmias hereditarias

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

El estudio, publicado en Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology, revela cómo ciertas mutaciones genéticas influyen en el riesgo y la manifestación de arritmias ventriculares hereditarias, af...

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Publicada la primera guía clínica europea para el abordaje del síndrome de Alport, una enfermedad renal minoritaria

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

El Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau) y la Fundació Puigvert, centro de referencia nacional y europeo en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades renales y urogenitales raras, ha...

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El CNIO participa en la creación del mayor catálogo de ADN europeo

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El proyecto europeo Genome of Europe (GoE) generará la base de datos genética más exhaustiva de la población europea hasta la fecha, secuenciando 100.000 genomas en representación de todas las pe...

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Un estudio revela cómo unos cambios mínimos en la expresión genética pueden provocar diferencias importantes en el tamaño de los ojos

por Universitat de Barcelona

El equipo descubrió que un cambio mínimo en la fase de expresión de un gen llamado orthodenticle (otd) puede causar una diferencia significativa en el tamaño de los omatidios, que son las unidades...

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Un defecto en el transporte de grasas explica raras crisis metabólicas infantiles

por Centre for Genomic Regulation

Demuestran que TANGO2 se une directamente a una molécula de grasa clave llamada acil-CoA, transportándola como una lanzadera dentro de las células. Los autores del estudio realizaron los hallazgos ...

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El IR Sant Pau reafirma su liderazgo en la investigación de las enfermedades minoritarias

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

En el Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, el Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau) reivindica el valor de los avances científicos y clínicos que mejoran el diagnóstico y tra...

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El Instituto de Neurociencias participa en un proyecto europeo para mejorar el tratamiento de enfermedades raras del ojo

por Professional Newco

El laboratorio de Neurobiología Ocular del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC...

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La Fe identifica alteraciones genéticas en enfermedades raras gracias a una técnica avanzada de análisis del ADN

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

La técnica de mapeo óptico del genoma mejora la precisión en el diagnóstico de enfermedades genéticas desconocidas

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La AECC apoya nuevas vías para frenar la metástasis

por Centre for Genomic Regulation

Un investigador y una investigadora del Centro de Regulación Genómica (CRG) están abordando una pregunta apremiante: ¿cómo podemos detener el cáncer antes de que se propague? Gracias a las nueva...

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by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

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