El Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau) liderará el innovador proyecto SPAiN (Spanish Partnership for Autoimmune Neuropathies), una iniciativa nacional que busca transformar el conocimi...
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Un estudio conjunto del Hospital de Bellvitge y el Hospital Sant Joan de Déu ha demostrado que dos personas con el mismo defecto genético pueden desarrollar formas muy diferentes de una enfermedad o...
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Una colaboración multicéntrica liderada por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), el Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Instituto de Investigación Germans Trias...
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La investigación, que forma parte del proyecto europeo Solve-RD y que ya se ha publicado en la revista científica Nature Medicine, se centró en encontrar un diagnóstico genético para 6.004 famili...
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El VHIO ha participado en dos estudios que podrían suponer una nueva oportunidad terapéutica en el campo de la oncología de precisión para pacientes con cáncer colorrectal metastático con determ...
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DSMB confirms favorable safety profile of SPVN06 across all three doses in patients with severe advanced rod-cone dystrophy (RCD)
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Investigadores del CISA-INIA, CSIC han diseñado una estrategia para obtener variantes recombinantes que son capaces de propagarse normalmente y que pueden detectarse fácilmente
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El Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid es el primer centro español y uno de los dos europeos en incorporarse a un ensayo clínico internacional, el estudio 'Gliofocus', para com...
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El estudio identifica diferencias genéticas entre los subtipos de trastorno bipolar I y II e implica señales genéticas en células cerebrales y, sorprendentemente, de intestino y páncreas.
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El estudio subraya la importancia de incrementar la vacunación en adultos para prevenir la enfermedad neumocócica invasiva, especialmente en los grupos de riesgo (adultos mayores y/o con comorbilida...
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Un estudio internacional publicado en la revista Nature ha identificado 36 genes implicados en la aparición y desarrollo del trastorno bipolar y los factores que permiten diferenciar este trastorno e...
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El objetivo principal de este proyecto es mejorar el acceso equitativo a diagnósticos más rápidos y fiables para personas con enfermedades raras y tumores de baja frecuencia de origen genético den...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
