Barcelona impulsa el primer programa mundial de genómica médica evolutiva

por Centre for Genomic Regulation

Tres instituciones de investigación de Barcelona han unido fuerzas para lanzar el primer programa conjunto de medicina evolutiva y genómica del mundo.

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Lanzamiento del Proyecto LOLA para la detección no invasiva del cáncer de pulmón y colon

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

El Proyecto LOLA (Liquid Biopsy, Lung and Colon Cancer in Andalucía) comienza su misión de transformar el diagnóstico y tratamiento del cáncer de pulmón y colon en el Sistema Sanitario Público d...

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La Fundació La Marató financia un proyecto de investigación sobre la endometriosis con participación del IRBLleida

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

En total impulsará 26 proyectos de investigación en salud sexual y reproductiva liderados por 52 equipos de investigación

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Una investigación del IBiS revela un nuevo mecanismo genético clave para la producción de proteínas en la célula

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

Este estudio ha identificado un nuevo mecanismo molecular que permite a las células maximizar la expresión de ciertos genes esenciales mediante un único factor regulador, Sfp1.

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La obesidad genera una memoria molecular en las células del tejido adiposo

por Revista Genética Médica

La obesidad genera una memoria molecular en las células del tejido graso, basada en cambios epigenéticos, que persiste tras la pérdida de peso, favoreciendo el conocido como efecto yoyó.

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Avances de 2024 en el diagnóstico genético y tratamiento del cáncer de páncreas

por Revista Genética Médica

Los avances en genética están impulsando mejores diagnósticos, así como el desarrollo de tratamientos más personalizados para los pacientes con tumores de cáncer de páncreas con mutaciones espe...

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El papel del ADN circular extracromosómico en la progresión del cáncer es mayor de lo esperado

por Revista Genética Médica

Nuevas evidencias amplían el papel del ADN extracromosómico en el cáncer y ofrecen una aproximación terapeútica.

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Identifican una variante genética asociada al riesgo de diabetes y aterosclerosis subclínica

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Los resultados muestran que la variante rs1054564 está asociada con niveles más altos de GDF15 en sangre, un aumento del 16 % en los niveles de glucosa y una probabilidad 2,4 veces mayor de desarrol...

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LeishGen: Plataformas genómicas avanzadas para biomarcadores de resistencia a fármacos en Leishmania infantum

por Nano1Health

LeishGenApp y LeishGenR son las soluciones innovadoras de Nano1Health para detectar biomarcadores de resistencia a fármacos en Leishmania infantum, diseñadas para satisfacer las necesidades de inves...

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Científicas del CSIC identifican un mecanismo que predispone al organismo a sufrir enfermedades metabólicas

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un trabajo liderado desde el Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC) describe en ratones que la ausencia de un gen altera el modo en el que las células obtienen energía

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CNAG e IrsiCaixa identifican un perfil inmunológico único en pacientes con VIH resistentes a la progresión de la enfermedad

por Parc Científic de Barcelona

El equipo ha descubierto que estos pacientes presentan la mutación genética CCR5Δ32, una menor activación del sistema inmunitario, y niveles reducidos de marcadores asociados a las alteraciones de...

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