Logran el mapa genético más completo de la esclerodermia, una enfermedad rara, lo que abre la puerta a nuevos fármacos más eficaces

por Universidad de Granada

Científicos de la Universidad de Granada y el CSIC han realizado el estudio más amplio hasta la fecha de la esclerodermia, con una muestra de más de 5000 pacientes afectados. Se trata de una enferm...

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Tras la pista de nuevos tratamientos para la ataxia de Friedreich

por Universidad Autónoma de Madrid

Un trabajo que acaba de publicarse demuestra que el Factor Neurotrófico Derivado del Cerebro (BDNF) es capaz de prevenir la degeneración de neuronas, causada por la deficiencia de frataxina, respons...

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'En el futuro ya no hablaremos de cáncer de pulmón o de mama, sino de alteraciones genéticas'

por Universidad de Navarra

Alfredo Carrato (Hospital Ramón y Cajal de Madrid) afirma en la Universidad que la medicina personalizada es "un camino sin retorno" en la búsqueda de mejores tratamientos

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Los cambios epigenéticos en los interruptores genéticos son cruciales para la construcción de los vertebrados

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un fallo en estos interruptores puede ocasionar diversas enfermedades. Ahora un nuevo estudio ha demostrado que para que funcionen correctamente un grupo de estos interruptores -los que encienden los ...

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Desarrollan un método para predecir la hipercolesterolemia familiar

por Universidad de Zaragoza

El trabajo, dirigido por Javier Sancho, director del Instituto de Biocomputación y Física de Sistemas Complejos, es portada de la revista Human Molecular Genetics Es un trastorno muy frecuente y se ...

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Una firma molecular de 66 genes para identificar el autismo

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Los expertos han detectado 66 genes que se expresan de forma simultánea tanto en cerebro como en sangre. La presencia en ambos tejidos sugiere la existencia de una firma biológica detectable en los ...

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Descubren un gen asociado a un grupo de enfermedades raras poco estudiadas

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El IRB Barcelona identifica GEMC1 como un gen maestro para generar células multiciliadas –células con delgados filamentos para mover sustancias y fluidos-, que son específicas de cerebro, tracto ...

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Identifican el primer gen del cabello cano

por Universidad de Oviedo

Un estudio en el que participa la Universidad de Oviedo analiza ADN de más de 6.000 personas de Latinoamérica y halla nuevos genes asociados con el color del pelo, su densidad o su forma lisa o riza...

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Primer ensayo español de terapia génica para tratar la anemia de Fanconi

por Secuvita

La anemia de Fanconi está causada por algún defecto congénito en un grupo de 19 genes. Puede originar malformaciones, anemias graves, hemorragias, retraso en el crecimiento, sordera o mayor predisp...

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La predisposición genética podría explicar el 60% del riesgo de tener obesidad, según expertos

por CIBERobn- Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

La predisposición genética podría explicar el 60 por ciento del riesgo de tener obesidad, además de unirse un aumento de ingesta de calorías y una disminución en la eliminación de las mismas de...

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Más cerca de las computadoras biológicas

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Un grupo de investigación liderado por Ricard Solé y Francesc Posas, ambos investigadores del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (DCEXS) de la Universidad Pompeu Fabra (UPF), ha c...

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Abren nuevas puertas para el tratamiento del melanoma

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Esta investigación describe una vacuna celular para prevenir el crecimiento del melanoma avanzado con dos claros beneficios, evitar la aparición de metástasis y mejorar la supervivencia. Esta vacun...

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