Un estudio clínico español demuestra por primera vez la eficacia de la terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Han demostrado en pacientes afectados por el subtipo A de la anemia de Fanconi (causado por mutaciones en el gen FANCA) que incluso en ausencia de acondicionamiento con quimioterapia, la autotransfusi...

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Eugin lidera un proyecto de 3,5 millones de euros para mejorar la implantación embrionaria, asociada a más del 30% de los embarazos fallidos

por Parc Científic de Barcelona

Un objetivo clave de esta iniciativa es formar a la próxima generación de investigadores líderes en ciencias reproductivas, equipándolos con las habilidades necesarias para revolucionar el abordaj...

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Arranca la creación de un ‘árbol de la vida’ para tipos celulares

por Centre for Genomic Regulation

Un equipo científico del Centro de Regulación Genómica (CRG) se ha embarcado en un ambicioso proyecto para mapear las relaciones evolutivas entre diferentes tipos de células animales mediante el e...

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Investigadores del IMIBIC hallan nuevas claves moleculares en el tratamiento del hipogonadismo asociado a la obesidad

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

Personal investigador del IMIBIC, el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba y la Universidad de Córdoba, hallan un mecanismo molecular clave que vincula la obesidad con el hipogonadismo, una...

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El CNIO abre nuevas vías de investigación contra el cáncer pediátrico sarcoma de Ewing al descubrir mecanismos que aumentan su agresividad

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Un nuevo estudio dirigido por Ana Losada, jefa del Grupo de Dinámica Cromosómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), identifica varios mecanismos que aumentan la agresividad ...

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Desarrollan un nuevo modelo 3D para estudiar las mutaciones en tejidos epiteliales

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Clínic-IDIBAPS y del Sanger Institute han dado un paso importante en la comprensión de cómo las mutaciones genéticas se expanden en los tejidos a medida que envejecemos.

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Las plantas y los hongos intercambian ‘mensajes moleculares’ para establecer simbiosis beneficiosas

por CRAG

Moléculas de ARN fúngico entran en las células de la raíz para silenciar genes de la planta

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¿Podría ser un trastorno genético el factor determinante para frenar el deseo de dulces?

por CIC bioGUNE

Una reciente investigación ha descubierto que individuos con una anomalía genética en el proceso de digestión ingieren menos pasteles, dulces y chocolate, lo que podría ser crucial para asistir a...

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Nuevo papel de ciertas proteínas mutantes en algunos de los cánceres más mortíferos

por Revista Genética Médica

Los hallazgos podrían apuntar a nuevas formas de tratar los cánceres impulsados por proteínas RAS mutantes.

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Identifican mutaciones en FLVCR1 como causa de una enfermedad rara del sistema nervioso

por Revista Genética Médica

Un equipo internacional de investigadores ha identificado las variantes genéticas causantes de una condición que afecta principalmente al sistema nervioso y que, hasta ahora, no tenía diagnóstico....

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Llega la era de la proteómica: una tecnología que analiza proteínas en tiempo récord acerca la medicina personalizada

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Los equipos de proteómica a gran escala abren la vía a que las proteínas de los y las pacientes se conviertan en una nueva fuente de información para guiar el tratamiento, como ocurre ya con la in...

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Ampliación de las guías de evaluación del riesgo genético de cáncer para responder a la creciente comprensión del riesgo hereditario

por Revista Genética Médica

La National Comprehensive Cancer Network (Red Nacional Integral del Cáncer) ha revisado dos importantes recursos para ayudar a los profesionales de atención oncológica y otras partes interesadas a ...

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