Mi gato tiene genes de leopardo

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

En un estudio publicado recientemente en la revista PLoS ONE científicos de varias nacionalidades han tratado de determinar la especie a la que pertenecían los huesos. Lo han hecho analizando su mor...

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Hallada la causa de la acumulación de mutaciones genéticas en ciertas regiones del genoma de melanomas y cánceres de pulmón

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Un equipo científico liderado por Núria López-Bigas, investigadora ICREA del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (DCEXS) de la Universidad Pompeu Fabra (UPF), ha encontrado, por p...

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Avanzan en la comprensión genética de la neuropatía óptica hereditaria de Leber para mejorar su tratamiento

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

LHON es una enfermedad de base genética mitocondrial que cursa con la pérdida bilateral de la visión central y en los casos graves con ceguera. Está considerada como la patología mitocondrial má...

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El CIPF e INDACEA firman un convenio para investigar el tratamiento de crisis epilépticas infantiles

por Centro de Investigación Príncipe Felipe

El proyecto, dirigido por el investigador Ibo Galindo, emplea un novedoso método que podría utilizarse para encontrar tratamientos para otras enfermedades. A través de una campaña de crowdf...

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Identifican un tratamiento potencial para un importante subgrupo de pacientes con cáncer de colon

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Los resultados, publicados en Cell, ponen de manifiesto la utilidad de los enfoques genéticos funcionales a la hora de describir las vulnerabilidades de los diversos subgrupos de cánceres, susceptib...

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Identificadas nuevas variantes genéticas asociadas al bienestar, la depresión y la neurosis

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Un estudio publicado en Nature Genetics, en el que ha participado CREAL, centro aliado de ISGlobal, ha identificado tres variantes genéticas asociadas con el bienestar, dos variantes con síntomas de...

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Mutaciones en el gen BRCA2 aumentan el riesgo de sufrir trombos

por Universidad Complutense de Madrid

Aunque las personas con cáncer son más susceptibles de sufrir trombos, un estudio internacional con participación de la Universidad Complutense de Madrid revela que, tanto en mujeres con cáncer de...

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Dr. Ángel Carracedo: 'La medicina personalizada ya es una realidad'

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

El Dr. Ángel Carracedo, director de la Fundación Gallega de Medicina Genómica, afirmó en el CIMA de la Universidad de Navarra que predecir la respuesta y los efectos secundarios de algunos fármac...

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La capacidad del ADN de regular genes separados entre sí dio origen a los animales

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El trabajo concluye que la gran innovación que diferencia a los animales de sus parientes unicelulares es la regulación distal.

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Desarrollan un array CGH para la detección precoz del glaucoma de origen genético

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Para el estudio de las patologías que afectan al segmento anterior ocular como el glaucoma ya se venían aplicando herramientas diagnósticas de última generación diseñadas en la U728 CIBERER como...

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Descubren una nueva función en la Ligasa D bacteriana

por Universidad Autónoma de Madrid

Hasta ahora, se pensaba que la LigD sólo participaba en la reparación de dobles roturas en el ADN. Investigadores del CBMSO han demostrado que también sanea los extremos 5’-dRP del ADN que surgen...

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Hallan un nuevo mecanismo molecular implicado en el desarrollo de cáncer

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

El grupo de investigación en Genómica Computacional de la Universidad Pompeu Fabra ha descubierto nuevas alteraciones vinculadas a cáncer y ha puesto de relieve la importancia del transcriptoma en ...

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