Nuevas dianas terapéuticas para el meduloblastoma infantil

por IQS Institut Químic de Sarrià

La Dra. Inés Fallon Estaún defendió su doctorado industrial en IQS, en el que ha explorado los primeros pasos de un programa de descubrimiento de fármacos para encontrar nuevos tratamientos especÃ...

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Bio & Tech Smart Capital invierte en ADNTRO Genetics para impulsar el proyecto N-GENE, un test genético de uso profesional en medicina preventiva

por Bio&Tech Smart Capital

Bio & Tech Smart Capital FCRE, fondo de capital riesgo de Noso Capital, lidera la ronda de inversión abierta por ADNTRO Genetics que asciende a 1 millón de euros, para impulsar la expansión de N-GE...

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La genómica 3D abre camino a diagnósticos más precisos para detectar trastornos del crecimiento

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Muestran cómo nuevas técnicas permiten diferenciar duplicaciones genéticas causantes de enfermedades relacionadas con el trastorno del crecimiento de aquellas sin efectos dañinos. El mapeo genómi...

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Identifican un gen responsable de una rara enfermedad ocular hereditaria

por Revista Genética Médica

La identificación de un nuevo gen relacionado con enfermedades hereditarias de la retina allana el camino para la realización de pruebas genéticas, ensayos clínicos y el desarrollo de terapias.

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La biotecnológica Mirnax Biosens se incorpora a MASID

por Mirnax Biosens

Mirnax Biosens, compañía especializada en el desarrollo tecnológico en el ámbito del diagnóstico molecular, ha sido seleccionada para incorporarse en el programa MASID Incubation Program. Este, p...

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Personalización del tratamiento en cáncer de mama: prueba genómica que permite determinar la terapia

por Revista Genética Médica

Los resultados de la prueba MammaPrint permiten a los oncólogos ofrecer tratamientos más precisos, reducir las toxicidades y gestionar mejor los recursos sanitarios para aumentar la calidad de vida ...

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Tesis doctoral: 'Fenotipado de las mutaciones NRAS en cáncer colorectal: Caracterización clínico-molecular y búsqueda de nuevas terapias'

por IdiBGi

Han revelado que la hiperactivación constitutiva de la vía MEK/ERK y la desregulación del eje de señalización de las efrinas y sus receptores Eph son dos nuevos mecanismos moleculares implicados ...

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Descrita la relación entre un virus y su organismo hospedador durante su crecimiento

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (CSIC-UV) describe un proceso de infección vírica desde el nacimiento hasta la madurez con la mayor resolución hasta la fecha

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Lecanemab y los inicios de una nueva era en el tratamiento del Alzheimer

por Fundación Pasqual Maragall

En enero de 2023 el fármaco recibió la autorización del organismo regulador americano de alimentos y medicamentos, la Food and Drug Administration (FDA), por la vía de aprobación acelerada y, a p...

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Identifican un nuevo gen implicado en la alopecia hereditaria monilethrix

por Revista Genética Médica

La identificación de una nueva mutación en el gen KRT31 como causa de monilethrix, un trastorno hereditario que provoca fragilidad del cabello, amplía las posibilidades del diagnóstico genético d...

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Avances recientes en terapia génica para enfermedades oculares

por Revista Genética Médica

Dos recientes ensayos clínicos con terapias génicas abren nuevas vías para el tratamiento de las enfermedades oculares hereditarias. En uno de ellos algunos pacientes han experimentado mejoras de h...

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Una nueva terapia personalizada a través del perfil genómico puede mejorar la supervivencia en pacientes con cáncer de origen desconocido

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

El estudio CUPISCO, el mayor que se ha realizado hasta el día de hoy sobre el cáncer de origen desconocido, revela que la terapia molecularmente guiada es más efectiva que la quimioterapia estánda...

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