Visualizan por primera vez cómo se produce la multiplicación del genoma del virus de la gripe

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo internacional liderado por el CSIC utiliza Microscopía de fuerza atómica de alta velocidad para ver a escala nanométrica cómo se mueven las moléculas virales para ejercer su acción

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Diagnóstico genético y su impacto en las enfermedades raras: síndrome por deficiencia de CDKL5

por Revista Genética Médica

MªJesús Alonso, madre de una niña con una enfermedad rara, y Francisco Martínez, genetista del Hospital de la Fe de Valencia, comparten sus experiencias y perspectivas sobre el impacto del diagnó...

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El síndrome de Down se relaciona por primera vez con fragmentos móviles de ADN, que se podrían frenar con lamivudina

por Centre for Genomic Regulation

Un estudio realizado por IrsiCaixa –centro impulsado conjuntamente por la Fundación ”la Caixa” y el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya– y el Centro de Regulación Genómica ...

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Entendiendo las raíces del dolor crónico

por Revista Genética Médica

Investigadores del laboratorio de Gary Lewin, del Centro Max Delbrück, han identificado un canal iónico que contribuye al dolor crónico, apuntando a una nueva diana para los analgésicos. El estudi...

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Nuevos descubrimientos sobre el oncogén EWS-FLI implicado en el desarrollo del tumor de Ewing

por Fundació Sant Joan de Déu

Un equipo de investigación del IRSJD · Hospital Sant Joan de Déu y el IRB Barcelona ha desarrollado con éxito modelos de Drosophila que expresan el oncogén EWS-FLI a distintos niveles, superando ...

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El gen Dhx15 podría ser una diana para diagnosticar y tratar el cáncer de hígado

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un estudio del Clínic-IDIBAPS demuestra que bloquear este gen reduce el crecimiento del cáncer de hígado en ratones. La investigación, con distintos modelos animales, confirma que el gen Dhx15 es ...

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Un nuevo estudio genómico analiza la resistencia a antibióticos en dos especies de bacterias patógenas

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Estos resultados destacan la importancia de vigilar los niveles de resistencia especialmente en parainfluenzae, un importante reservorio de mecanismos de resistencia a antibióticos.

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Investigadores de Sant Pau descubren un nuevo gen que causa esclerosis lateral amiotrófica

por Revista Genética Médica

Han identificado una nueva mutación en el gen ARPP21 que podría ser causante de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa devastadora.

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Biomarcadores en tejido sano podrían prever recaídas en el cáncer de mama más común

por Agencia Sinc

Un estudio revela cómo el material genético de las células saludables cercanas a los tumores puede ayudar a anticipar posibles reapariciones de esta enfermedad. Los investigadores pudieron identifi...

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Identifican nuevos marcadores para el diagnóstico precoz de patologías hepáticas graves tras la curación de la hepatitis C

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un estudio del CSIC describe genes como marcadores del estado del hígado tras la eliminación del virus de la hepatitis C crónica, que puede dar lugar a enfermedades hepáticas graves como la cirros...

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Avances hacia una medicina personalizada en las enfermedades mitocondriales gracias al análisis de nuevas variantes génicas

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Un estudio del CABD identifica nuevas variantes genéticas del gen COQ7 y su relación con la deficiencia de Coenzima Q10 en pacientes pediátricos

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El proyecto del Biogenoma de la Tierra secuenciará el genoma de cerca de 40.000 especies de plantas, animales y hongos de los Países Catalanes

por Centre for Genomic Regulation

Secuenciar el genoma de todas las plantas, los animales y los hongos en la Tierra —cerca de dos millones de especies conocidas- para proteger la biodiversidad tal y como la conocemos. Este es el obj...

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