Un simple análisis de sangre anticipa el párkinson siete años antes de sus síntomas

por Agencia Sinc

El test, que utiliza inteligencia artificial, detecta las proteínas presentes en la sangre y predice la enfermedad antes de la aparición de las señales motoras. Este trastorno neurodegenerativo se ...

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El Hospital del Mar participa en dos estudios presentados en ASCO que cambian el enfoque de determinados pacientes con cáncer de pulmón

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Son dos ensayos clínicos internacionales, LAURA y ADRIATIC, que confirman el efecto positivo de la consolidación con terapias sistémicas posterior a la combinación de quimioterapia en dos poblacio...

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INCLIVA participa en un ensayo para determinar la dosis óptima de un anticuerpo en el tratamiento de la trombocitemia esencial y la mielofibrosis

por INCLIVA

El ensayo analiza un anticuerpo biespecífico frente a la Calreticulina mutada y el CD3 de los linfocitos para frenar estos trastornos hematológicos

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Factores genéticos heredados pueden predecir el patrón de pérdida del cromosoma X en mujeres mayores

por Revista Genética Médica

Investigadores han identificado variantes genéticas heredadas que pueden predecir la pérdida de una copia de los dos cromosomas X de una mujer a medida que envejece, un fenómeno conocido como pérd...

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Adaptan una herramienta molecular para avanzar en el conocimiento de la bacteria degradadora de contaminantes Sphingopyxis granuli TFA

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Un equipo científico del CABD desarrolla un sistema mejorado de mutagénesis para la manipulación genética de esta bacteria de interés medioambiental

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Identifican un grupo de pequeñas moléculas necesarias para la determinación del sexo en mamíferos

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Investigadores del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo y la Universidad de Granada demuestran por primera vez el papel determinante que juegan los microARNs en este proceso

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Un equipo del CNIC crea una innovadora herramienta para estudiar la función de los genes de forma más segura y eficaz

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Han desarrollado una innovadora herramienta genética, denominada iSuRe-HadCre, que permite realizar alteraciones genéticas precisas en tejidos o en células individuales, con una elevada eficiencia ...

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Científicos del ibs.GRANADA participan en el primer estudio genómico que indaga en la relación entre la depresión y la obesidad

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

Investigadores del ibs.GRANADA, la UGR, el centro Genyo y de la Plataforma de Medicina Computacional de la Fundación Progreso y Salud están detrás de este trabajo

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Nuevas claves genéticas sobre el cáncer de próstata

por Revista Genética Médica

Tres recientes investigaciones han identificado genes relacionados con la progresión del cáncer de próstata que abren vías para la oncología de precisión.

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INCLIVA participa en dos estudios sobre mielofibrosis para identificar el riesgo de leucemia y mejorar la predicción de la supervivencia de los pacientes

por INCLIVA

El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, ha participado en dos estudios sobre mielofibrosis para identificar el riesgo de leucemia y mejorar ...

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El CSIC colidera un estudio pionero sobre la secuenciación larga del transcriptoma, clave en la enfermedad y el envejecimiento

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (CSIC-UV) impulsa un estudio internacional sobre los métodos para analizar datos obtenidos por secuenciación de lectura larga del transcriptoma

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Conectan mutaciones raras en un gen no codificante con la discapacidad intelectual

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La reciente asociación entre un gen no codificante y la discapacidad intelectual podría favorecer el diagnóstico de miles de personas con este trastorno del neurodesarrollo

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