Un investigador del CBGP-UPM lidera un estudio que descifra las rutas moleculares que influyen en el comportamiento del gen FLC, clave para el momento de floración de las plantas. El trabajo, cuya na...
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El estudio, llevado a cabo en 151 pacientes del servicio de Nefrología del Hospital Virgen del Puerto de Plasencia, ha logrado identificar algunos genes relacionados con esta enfermedad que podrían ...
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Han descubierto que la disfunción de Nav1.1 en el córtex prefrontal (CPF) del cerebro durante la adolescencia, no solo provoca epilepsia, sino que además induce una sintomatología severa de depres...
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Personal investigador del Instituto de Biología Molecular de Barcelona del CSIC describe la vinculación de la histona H1 con el RNA de la cromatina y con dos proteínas que lo transportan y protegen...
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Investigadores de la Facultad de Medicina Baylor han identificado un nuevo compuesto que podría ser la base de una futura píldora anticonceptiva masculina. Esta sustancia ha mostrado eficacia en mod...
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Un trabajo demuestra que las marcas epigenéticas son un mecanismo clave en las instrucciones que dan lugar a los pliegues de la corteza cerebral, y que una proteína llamada Cux2 juega un papel deter...
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Al faltar esta proteína, las células madre entran en un estado de quiescencia, se duermen y mantienen su potencialidad, hecho que puede permitir su trasplante para usos terapéuticos en leucemias o ...
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Un estudio colaborativo supone la primera caracterización genética de pacientes con MM de alto riesgo tratados con un esquema terapéutico intensivo, en el que se describe una posible relación entr...
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La técnica de biopsia líquida ultrasensible aplicada en este trabajo se basa en la secuenciación del genoma completo del tumor de 138 pacientes y la monitorización de mutaciones en sangre. Este ab...
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Analizan los aspectos bioéticos de la selección de embriones humanos por cálculo de riesgo poligénico y alertan de un mercado de servicios en torno a la selección de embriones que favorece de for...
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Científicos del CSIC desvelan nuevos datos sobre la base genética para desarrollar arteritis de células gigantes, un trastorno que puede provocar ceguera e ictus
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Investigadores españoles han empleado herramientas de edición genética, biología molecular y bioinformática para estudiar el genoma de las células tumorales. Esos genes se convierten en diana a ...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
