Los resultados, publicados recientemente en la revista Cancers, han sido muy optimistas: un 25% de las pacientes alcanzaron una respuesta patológica completa, especialmente las pacientes HER2 positi...
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Un estudio promovido por SOLTI y publicado en Nature Communications describe la biología del tumor asociada a la actividad del fármaco patritumab deruxtecán, un anticuerpo conjugado a quimioterapia...
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Investigadores del IDIBELL y el ICO han desarrollado un algoritmo bioinformático que facilitará el diagnóstico de dos síndromes de predisposición al cáncer.
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Un estudio que publica Science Advances identifica un conjunto de microproteínas que se producen de forma exclusiva en tumores de hígado. Esto las convierte en un objetivo claro para las células de...
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Investigadores del Instituto Broad y el Instituto Whitehead han desarrollado CHARM, una herramienta de edición epigenética que silencia el gen de la proteína priónica. Los primeros resultados, en ...
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El objetivo de la investigación es encontrar la causa de la osteogénesis imperfecta mediante un análisis exhaustivo del genotipo de pacientes utilizando secuenciación de nueva generación. Este en...
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Un nuevo estudio, publicado en la revista Gut, aporta más evidencia de que los defectos genéticos en las enzimas que digieren carbohidratos pueden contribuir al SII.
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Una nueva técnica experimental analiza nanopartículas que el tumor emite al torrente sanguíneo, el equivalente a interceptar mensajes enviados por el cáncer a otros órganos para tratar de reprodu...
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Científicos del St. Jude Children’s Research Hospital han descubierto que, con un cribado precoz, se puede detectar nuevos cánceres en pacientes pediátricos con una predisposición genética suby...
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En concreto, se trata de una mutación compartida (c.1586C>T; p.Pro529Leu) en el gen ARPP21 que codifica por una proteína de unión a ARN y se ha encontrado en un total de 10 pacientes con ELA de 7 f...
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Una variante genética de pérdida de función del gen SMIM1, conocido por el grupo sanguíneo Vel, contribuye a la obesidad.Fuentes: New genetic cause of obesity could help guide treatment. https://n...
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Han desarrollado un test genético que permitirá mejorar el diagnóstico de la CMMRD, un síndrome minoritario de predisposición al cáncer en niños. El análisis de sólo una selección de segment...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
