Han demostrado que el extracto de cuerna en crecimiento tiene potentes efectos directos en todas las líneas celulares de todos los tumores estudiados: glioblastoma (tumor cerebral), cáncer de colon,...
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Han descubierto que la presencia de una anomalía benigna en las uñas puede conducir al diagnóstico de un raro trastorno hereditario que aumenta el riesgo de desarrollar tumores cancerosos en la pie...
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El estudio clínico SAGITTARIUS, un nuevo ensayo clínico financiado por la UE, utilizará el poder de la genómica tumoral y la biopsia líquida para guiar la atención posquirúrgica de los paciente...
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Investigadores de la Universidad Internacional de Florida combinan análisis genómico y análisis de fármacos en células de pacientes para identificar opciones de tratamiento en niños con cáncer ...
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Han identificado por primera vez los mecanismos que desencadenan mutaciones en el gen NR3E3 que alteran las poblaciones de conos y bastones de la retina y causan la ceguera de los pacientes. Estos res...
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Investigadores del IRB Barcelona han descubierto que, bloqueando ambos genes, se obtiene una reducción muy significativa en el tamaño de los tumores.
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Se trata de una molécula que está directamente relacionada con la expresión de la proteína priónica celular, presente en la superficie de las células neurales. El estudio, liderado por el IBEC, ...
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En el artículo mencionado, se investiga cómo la supresión del gen Mat1a, que está involucrado en el ciclo de la metionina, puede tener efectos beneficiosos en el metabolismo y la función del teji...
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Los resultados del ensayo clínico de fase Ib IPATHER promovido por SOLTI, demuestran que combinar ipatasertib, un fármaco dirigido contra la mutación PI3K, con el tratamiento estándar anti-HER2 (t...
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La edición génica in vivo, aplicada directamente en las células de los pacientes, podría llegar a ser una opción terapéutica para el tratamiento de la ceguera hereditaria conocida como amaurosis...
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Un estudio dirigido por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. descubre marcadores genéticos que explican hasta el 12% de las diferencias entre la tensión arterial de dos personas.
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El secuenciador NovaSeq-X Plus del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) acelerará la búsqueda de genes de predisposición al cáncer, y de marcadores para detectarlo precozmente.
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
