El Xeroderma Pigmentoso (XP) es una enfermedad genética rara caracterizada por una extrema sensibilidad a la radiación ultravioleta (UV) del sol, debido a una deficiencia en los mecanismos de repara...
Leer más
Investigadores del Instituto Arc, la Universidad de California Berkeley y la Universidad de Tokio han desarrollado una nueva técnica de edición del genoma que permite la inserción, inversión o eli...
Leer más
Los datos han permitido desarrollar una herramienta para evaluar de forma más rápida y eficiente las poblaciones naturales de la especie, que aún persiste, para evitar su extinción.
Leer más
Los medicamentos, junto con la dieta y la genética, son factores que influyen en la composición de la microbiota, y serán algunos de los temas que se tratarán los días 27 y 28 de junio en el Muse...
Leer más
Una investigación del Cima Universidad de Navarra ha desarrollado un nuevo método para el análisis de datos de expresión génica a través de la inteligencia artificial y el aprendizaje automátic...
Leer más
Un nuevo estudio sobre la rehabilitación cognitiva en la esquizofrenia realizado por personal investigador del Hospital Clínic-IDIBAPS de Barcelona, la Universidad de Barcelona y las áreas del CIBE...
Leer más
Han descubierto cómo un conjunto de genes podría causar la muerte de neuronas en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) esporádica. Los resultados, publicados en Nature Aging, aportan informació...
Leer más
Un estudio europeo, publicado en la revista ‘Genome biology’, revela las diferencias tridimensionales del genoma de los componentes de la retina necesarios para la visión
Leer más
El trabajo es un estudio pionero en el campo del envejecimiento que ha comparado la expresión de más de 20.000 genes en muestras cerebrales de personas centenarias, mayores y jóvenes
Leer más
Investigadores del Mass General Brigham y la Universidad de Fudán han optimizado su terapia génica para una sordera de origen genético con el fin de aplicarla a los dos oídos y mejorar sus efectos...
Leer más
Se ha identificado 2 genes alterados que juegan un papel importante en la enfermedad del Crohn: el MAB21L2 y el CACNA1H. El gen MAB21L2 se asocia directamente con pacientes que padecen la enfermedad (...
Leer más
Un artículo liderado por el Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (IBMCP) y publicado en ‘Nature Reviews Bioengineering’ establece la hoja de ruta para aplicar esta nueva tecnolog...
Leer más
La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
