La GA4GH presenta su visión sobre el modelo para compartir datos genómicos y clínicos

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

En el ejemplar que publica mañana la revista Science, la Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH) aboga por un ecosistema federado para compartir datos genómicos y médicos.

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Primer test molecular para afinar en el tratamiento del cáncer de mama avanzado

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

La clasificación molecular del cáncer de mama basada en un test genómico es el factor más importante a la hora de predecir el pronóstico del cáncer de mama avanzado o metastásico de tipo hormon...

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El Hospital Regional de Málaga y el IBIMA dirigen un estudio para predecir la respuesta de los tratamientos con terapias dirigidas en el melanoma metastásico

por Hospital Regional Universitario de Málaga

Oncólogos del Sistema Sanitario Público de Andalucía, e investigadores e informáticos de la UMA están estudiando los cambios genéticos que se producen en 780 genes de 38 pacientes diagnosticados...

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Perder genes y sobrevivir: cuando menos es más en la evolución de los seres vivos

por Universitat de Barcelona

Considerar la pérdida de un gen como una fuerza evolutiva es una idea contraintuitiva; pues es más fácil pensar que solo cuando ganamos algo —genes, en este caso— podemos evolucionar. Pero el n...

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Los genes candidatos de la serotonina, dopamina y glutamato están involucrados en los síntomas extrapiramidales en psicosis

por Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

Un reciente estudio realizado en su mayor parte por investigadores del CIBERSAM aporta datos de gran interés clínico que constatan que los genes candidatos de la serotonina, dopamina y glutamato est...

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Identifican seis variantes genéticas asociadas a la pérdida de fertilidad tras el tratamiento con quimioterapia en varones con cáncer testicular

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores de la Universidad de Jaén, junto con el IVI Sevilla, la Fundación Progreso y Salud de Granada (GENYO) y la cofinanciación de la Agencia IDEA, han identificado seis variantes génicas...

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El 56% de la población porta genes mutados que causan enfermedades hereditarias

por Centro Salud de la Mujer Dexeus

Salud de la Mujer Dexeus y la empresa qGenomics han desarrollado un test específico denominado qCarrier que permite detectar alteraciones genéticas en 200 genes asociados a más de 300 enfermedades ...

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Investigadores de la Universidad de Alicante participan en el proyecto europeo METAFLUIDICS

por Universidad de Alicante

Trabajarán en mejorar las tecnologías de cribado de genes para descubrir enzimas implicadas en biocatálisis de productos farmacéuticos, energías renovables, biocombustibles y agricultura, entre o...

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Software bioinformático para predecir el efecto de mutaciones asociadas a cáncer

por Universidad del País Vasco

Los genetistas Asier Fullaondo y José Antonio Rodríguez genetista y el ingeniero de Telecomunicaciones Gorka Prieto han creado WREGEX 2.0, una aplicación bioinformática libre, fácil, versátil y,...

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'Blobs' inside cells could be key to neurodegenerative diseases

por Centre for Genomic Regulation

Liquid droplets of molecules inside cells – similar to the blobs that form when oil and vinegar are mixed – could be behind neurodegenerative conditions such as Parkinson’s and motor neurone dis...

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Field guidelines for genetic experimental designs in high-throughput sequencing

por CIC bioGUNE

High throughput sequencing (HTS) technologies have conquered the genomics and epigenomics worlds. The applications of HTS methods are wide, and can be used to sequence everything from whole or partial...

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El volumen de la clavícula indica el sexo de la persona

por Universidad Complutense de Madrid

Es posible averiguar si una persona es hombre o mujer analizando el volumen de su clavícula. Así lo ha demostrado un estudio de la Universidad Complutense de Madrid que, gracias a la recreación 3D ...

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