Un estudio sobre un animal modelo en genética pone en cuestión los conocimientos sobre la evolución de los genomas y la formación de especies

por Universitat de Barcelona

Un artículo publicado en la revista Genome Research cuestiona el conocimiento que se tenía de esta especie modelo y abre incógnitas sobre la especiación y localización de los genes en el genoma.

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Analizar la deficiencia en la reparación del ADN de los tumores de mama y ovario con variantes patogénicas germinales en los genes RAD51C o RAD51D podría ser útil para guiar el tratamiento dirigido

por VHIO

El análisis de la reparación del ADN mediante recombinación homóloga en tumores primarios de mama y ovario en pacientes con variante patogénica germinal en los genes RAD51C/D podría ser útil pa...

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Descubierta la función de RNF114B, un gen clave en la progresión y tratamiento del adenocarcinoma de pulmón

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

La alteración de RNF144B afecta, especialmente, la progresión de tumores de adenocarcinoma de pulmón. Según el estudio, la baja expresión de este gen se relaciona con un peor pronóstico y una m...

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Descubren las ventajas de unas nanopartículas para la investigación biomédica y su potencial uso en terapia genética

por Universidad de Málaga

Han descubierto una manera innovadora de introducir material genético en nuestras células -transfección celular-, encontrado una forma muy especial de hacerlo, usando las llamadas CCDs (nanopartíc...

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Características del cáncer en la aterosclerosis abren oportunidades para nuevos tratamientos

por Revista Genética Médica

Unos hallazgos respaldados por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. podrían abrir un nuevo campo de investigación de las enfermedades cardiovasculares utilizando terapias contra el cáncer p...

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Avances en la investigación del síndrome de Schaaf-Yang, una enfermedad ultrarara que causa retraso intelectual y malformaciones congénitas

por Universitat de Barcelona

Las mutaciones del gen MAGEL2, que causan el síndrome de Schaaf-Yan (SYS) —una enfermedad ultrarara que afecta al desarrollo neuronal y cognitivo—, generan proteínas truncadas no funcionales que...

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Investigadores de Sant Pau identifican una nueva forma genética de la enfermedad de Alzheimer

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Han encontrado que más del 95% de las personas de más de 65 años que tienen dos copias del gen APOE4 -homocigotos de APOE4-, muestran características biológicas de la patología de Alzheimer en e...

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El síndrome STXBP1, una enfermedad rara con implicaciones sociales

por Universidad de Jaén

Este síndrome forma parte de un grupo mayor de trastornos neurológicos que son difíciles de entender y de diagnosticar: los denominados trastornos del neurodesarrollo o encefalopatías epilépticas...

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Describen un mecanismo que permite a las células no perder información genética durante el proceso de división

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El estudio, realizado en la levadura Schizosaccharomyces pombe, muestra cómo las células retrasan el tiempo de división para no perder información genética

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50 nuevas regiones genómicas asociadas al riesgo de cáncer de riñón

por Revista Genética Médica

Nuevas regiones genómicas asociadas al riesgo a tener cáncer de riñón abren vías para identificar dianas farmacológicas y mejorar la detección temprana de la enfermedad.

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El descubrimiento de nuevos mecanismos moleculares del linfoma puede mejorar el diagnóstico de los pacientes

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Una investigación de la Universidad de Granada ha identificado nuevas mutaciones relacionadas con el linfoma que ayudan a entender mejor cómo se producen estos tumores

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Una investigación internacional estudia virus gigantes que afectan a amebas

por Professional Newco

Han participado en un estudio enfocado a conocer la capacidad de un nuevo virus específico de protozoos (los animales más simples que existen en la naturaleza) para infectar al género de amebas de ...

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